Studiuesit po mësojnë se pothuajse të gjitha kushtet dhe sëmundjet kanë një përbërës gjenetik.
Disa çrregullime, të tilla si sëmundja e qelizave të gjakut dhe fibroza cistike, shkaktohen nga mutacionet në një gjen të vetëm. Megjithatë ,shkaqet e shumë çrregullimeve të tjera, janë shumë më komplekse. Problemet e zakonshme mjekësore si sëmundja e zemrës, diabeti tip 2 dhe mbipesha nuk kanë një shkak të vetëm gjenetik — ato ka të ngjarë të shoqërohen me efektet e gjeneve të shumta (poligjenike) në kombinim me stilin e jetës dhe faktorët mjedisorë.
Kushtet e shkaktuara nga shumë faktorë kontribues quhen çrregullime komplekse ose multifaktoriale.
Megjithëse çrregullimet komplekse shpesh grumbullohen në familje, ato nuk kanë një model të qartë të trashëgimisë. Kjo e bën të vështirë përcaktimin e rrezikut të një personi për të trashëguar ose kaluar këto çrregullime. Çrregullimet komplekse janë gjithashtu të vështira për t’u studiuar dhe trajtuar sepse faktorët specifik që shkaktojnë shumicën e këtyre çrregullimeve nuk janë identifikuar ende.
Studiuesit vazhdojnë të kërkojnë gjenet kryesore kontribuese për shumë çrregullime komplekse të zakonshme.
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
4 lloje personaliteti! “Kujt i përkas unë?”
“Kam diabet! Si të mbaj sheqerin nën kontroll”
