Kapsulat Retevmo (selpercatinib) janë aprovuar për të trajtuar pacientët me kancer të qelizave të mushkërive (NSCLC), kancer medullar tiroide (MTC), prania e gjenit RET dhe kancere të tjera tiroidesh njoftoi Administrata e Ushqimit dhe Barnave FDA.
Retevmo u aprovua për të rriturit me NSCLC metastatike dhe pacientët e moshës 12 vjeç dhe më të mëdhenj me MTC të avancuar ose metastatike që kërkojnë terapi sistemike ose kancer të tiroideve të avancuara që kërkojnë terapi sistemike që ka ndaluar të përgjigjet ose nuk është e përshtatshme për terapinë e jodit radioaktiv (RAI) . Para se një pacient të fillojë trajtimin Retevmo, prania e ndryshimit të gjenit RET duhet të identifikohet përmes testimit laboratorik.
Rezultatet e provës klinike nga pacientët me secilin nga tre llojet e tumoreve u përdorën për të aprovuar Retevmo. Pacientët në provën klinike morën 160 mg Retevmo me gojë dy herë në ditë deri në përparimin e sëmundjes. Efektet anësore më të shpeshta të raportuara ishin rritja e aminotransferazës aspartate dhe alanine në mëlçi, rritja e glukozës në gjak, ulja e numrit të qelizave të bardha të gjakut, ulja e albumines dhe kalciumit në gjak, goja e thatë, diarreja, kreatinina e rritur, rritja e fosfatazës alkaline, hipertensioni, lodhje, ënjtje në trup ose gjymtyrë, numër i ulët i trombociteve në gjak, rritje e kolesterolit, skuqje, kapsllëk dhe ulje e natriumit në gjak.
Efektet anësore të mundshme serioze me Retevmo përfshijnë hepatotoksicitetin, tensionin e ngritur të gjakut, gjakderdhjen dhe reaksione alergjike. Miratimi iu dha Loxo Onkology, një degë e Eli Lilly dhe Company
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
5 shenjat që paralajmërojnë se vuani nga gjëndra tiroide
Arra të pabëra dhe mjaltë, kuroni gjëndrën tiroide
