Sëmundja e antitrupave myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOGAD) është një gjendje që shkakton inflamacion në sistemin nervor. Në MOGAD, antitrupat sulmojnë një proteinë të quajtur glikoproteina myelin oligodendrocyte (MOG).
MOG gjendet në mbështjellësin mbrojtës të mielinës të qelizave nervore. Kur antitrupat sulmojnë MOG, kjo shkakton dëmtim të mielinës, duke çuar në demielinim. Kur nervat demilohen, ato nuk funksionojnë aq mirë.
MOGAD mund të prekë si të rriturit ashtu edhe fëmijët. Ndërsa mund të shkaktojë simptoma të ngjashme me sklerozën e shumëfishtë (MS), ajo njihet si një gjendje e veçantë.
Simptomat
MOGAD mund të ndikojë në pjesë të sistemit nervor si nervi optik, palca kurrizore dhe truri.
Ajo shoqërohet me kushtet e mëposhtme:
*Neuriti optik
Neuriti optik është inflamacion i nervit optik. Ky nerv transmeton sinjale midis syve dhe trurit.
Neuriti optik ka simptoma të tilla si:
dhimbje në sy, veçanërisht kur lëvizni syrin
shikim i paqartë
vështirësi për të parë ngjyrën
pika të verbra ose humbje të shikimit
*Mieliti tërthor
Mieliti tërthor ndodh kur inflamacioni prek palcën kurrizore. Simptomat e sakta të mielitit tërthor mund të ndryshojnë në varësi të asaj pjese të palcës kurrizore të prekur.
Simptomat mund të përfshijnë:
dhimbje
ndjesi jonormale, të cilat mund të përfshijnë ndjenja të mpirjes dhe ndjesi shpimi gjilpërash dhe ndjeshmëri ekstreme ndaj prekjes
dobësi ose paralizë e muskujve, veçanërisht në krahët dhe këmbët
probleme të kontrollit të fshikëzës ose zorrëve
Encefalomieliti akut i përhapur (ADEM)
*ADEM është një gjendje inflamatore që prek trurin. Shpesh ndodh pas një infeksioni. Simptomat mund të përfshijnë:
ethe
dhimbje koke
nauze ose të vjella
dobësi
mpirje
probleme me koordinimin ose ekuilibrin
humbja e shikimit
konfuzion
MOGAD tek të rriturit dhe fëmijët
Mënyra se si paraqet MOGAD mund të ndryshojë midis të rriturve dhe fëmijëve. Për shembull, MOGAD tek fëmijët shpesh shoqërohet me ADEM. Tek të rriturit, gjendja zakonisht shoqërohet me neurit optik ose mielit tërthor.
Fëmijët që zhvillojnë MOGAD shpesh kanë një sulm të vetëm të gjendjes. Sidoqoftë, disa hulumtime nga viti 2021 tregojnë se deri në 83 përqind të të rriturve me MOGAD mund të kenë sulme të përsëritura ose rikthime.
Gjatë një rikthimi, është e mundur që të keni të njëjtat simptoma që keni pasur gjatë sulmit fillestar. Është gjithashtu e mundur që të përjetoni simptoma të reja.
Shkaqet
Nuk dihet se çfarë e shkakton saktësisht MOGAD. Shumica e rasteve ndodhin në mungesë të një ngjarjeje ose sëmundjeje predispozuese. Mjekët dhe shkencëtarët po punojnë për të mësuar më shumë.
Mjekët mund të diagnostikojnë MOGAD kur antitrupat MOG gjenden në gjakun e një personi që përjeton inflamacion të sistemit nervor.
Mjeku mund të testojë për antitrupat MOG duke përdorur një mostër gjaku të mbledhur nga një venë në krah.
Është gjithashtu e mundur që mjeku të urdhërojë një skanim MRI për të zbuluar shenja të inflamacionit që prekin nervin optik ose trurin. Gjithashtu mund të bëhet një analizë e lëngut cerebrospinal (CSF).
Trajtimet
Ne ende po mësojmë më shumë rreth MOGAD. Për shkak të kësaj, aktualisht nuk ka udhëzime të standardizuara të trajtimit për gjendjen.
Kortikosteroidet me doza të larta mund të trajtojnë një sulm fillestar ose rikthim të MOGAD. Këto ilaçe mund të zvogëlojnë inflamacionin në trup. Në mënyrë tipike, ju do ta merrni këtë ilaç intravenoz përmes venës.
Nëse një sulm është i rëndë ose kortikosteroidet nuk janë efektive, mund të përdoren opsione të tjera trajtimi. Këto përfshijnë imunoglobulinën intravenoze (IVIG) dhe terapinë e shkëmbimit të plazmës.
Mjeku do të vazhdojë t’ju monitorojë për praninë e antitrupave MOG ose shenja të një rikthimi të mundshëm.
