Retinoblastoma është një kancer i syrit që fillon në retinë (indi i ndjeshëm ndaj dritës në pjesën e pasme të syrit). Më së shpeshti prek fëmijët nën moshën 5 vjeç. Në raste të rralla, mund ta marrin edhe të rriturit.
Megjithëse retinoblastoma është kanceri më i zakonshëm i fëmijërisë, ai është ende i rrallëËshtë po aq e zakonshme sa tek djemtë dhe tek vajzat dhe në të gjitha racat dhe etnitë. Retinoblastoma mund të ndodhë në njërin ose të dy sytë.
Megjithëse ky kancer i syrit është shpesh i shërueshëm, është e rëndësishme ta dalloni herët.
Çfarë është retinoblastoma?
Retina është një shtresë e hollë e indeve të ndjeshme ndaj dritës që rreshton pjesën e pasme të syrit. Është përgjegjëse për kapjen e dritës, transformimin e saj në sinjale nervore dhe dërgimin e këtyre sinjaleve në tru si imazhe.
Gjatë zhvillimit, ka qeliza të quajtura retinoblaste që maturohen në qeliza nervore të retinës. Por nëse disa nga këto qeliza rriten jashtë kontrollit, ato mund të formojnë retinoblastoma. Retinoblastoma ndodh kur qelizat nervore (neuronet) që krijojnë retinën i nënshtrohen mutacioneve gjenetike.
Gjatë fazave të hershme të zhvillimit të një fëmije, neuronet e retinës ndahen dhe rriten shumë shpejt derisa përfundimisht ndalojnë. Megjithatë, nëse një fëmijë ka këto mutacione gjenetike, neuronet e retinës vazhdojnë të rriten dhe të ndahen jashtë kontrollit dhe përfundimisht të formojnë një tumor.
Për shkak se neuronet e foshnjave dhe të vegjëlve rriten shumë shpejt, këto mosha janë në rrezikun më të lartë për zhvillimin e retinoblastomës. Në fakt, mosha mesatare e fëmijëve të diagnostikuar me retinoblastoma është 2 vjeç dhe rrallë ndodh pas moshës 6 vjeç.
Çfarë e shkakton retinoblastomën?
Ekzistojnë dy lloje të retinoblastomës: e trashëgueshme dhe sporadike. Kanë shkaqe të ndryshme. Le të shohim secilin në më shumë detaje.
Retinobllastoma e trashëgueshme
Retinobllastoma e trashëgueshme përbën rreth një të tretën e të gjitha rasteve të retinoblastomës. Në këtë lloj, të gjitha qelizat në trupin e një fëmije bartin mutacione kanceroze, jo vetëm qelizat e retinës.
Në shumicën e rasteve, një fëmijë i fitoi këto mutacione shumë herët në zhvillimin e tij, por ndonjëherë ata i trashëgojnë ato nga një prej prindërve të tyre. Ky lloj i retinoblastomës më së shpeshti prek të dy sytë (retinoblastoma dypalëshe).
Nëse ju mbani gjenin që mund të shkaktojë retinoblastomën, ekziston mundësia që t’ua kaloni atë fëmijëve tuaj. Kjo është arsyeja pse është shumë e rëndësishme të flisni me një këshilltar gjenetik nëse jeni diagnostikuar ndonjëherë me këtë gjendje dhe planifikoni të krijoni një familje.
Retinobllastoma sporadike
Në dy të tretat e mbetura të rasteve të retinoblastomës, një fëmijë nuk do të ketë mutacione të retinoblastomës në të gjitha qelizat e trupit të tij. Në rastet e tjera, kanceri fillon fillimisht kur një neuron i retinës në njërin prej syve zhvillon një mutacion që e bën atë të ndahet në mënyrë të pakontrolluar.
Retinobllastoma sporadike nuk mund t’u transmetohet fëmijëve.
Nëse retinoblastoma e një fëmije është e trashëgueshme apo sporadike, është e paqartë se çfarë i shkakton mutacionet gjenetike. Nuk ka faktorë rreziku të njohur për këtë sëmundje, prandaj është e rëndësishme të dini se nuk mund të kishit bërë asgjë për të parandaluar sëmundjen e fëmijës suaj.
Megjithatë, nëse ka një histori familjare të retinoblastomës, një fëmijë duhet të ekzaminohet herët.
Cilat janë simptomat?
Për shkak se retinoblastoma prek më shpesh foshnjat dhe fëmijët e vegjël, simptomat nuk janë gjithmonë të dukshme. Disa nga shenjat që mund të vëreni tek fëmija përfshijnë:
leukokoria, e cila është një refleks i bardhë që shfaqet kur një dritë shkëlqen në bebëzën e syrit (në vend të refleksit tipik të kuq) ose një masë e bardhë pas njërës ose të dy bebëzave, që shihet shpesh kur bëhet një fotografi me blic.
strabizmi, ose sytë që shikojnë në drejtime të ndryshme (sy të kryqëzuar)
skuqje e syve dhe ënjtje
nistagmus, ose lëvizje të përsëritura të pakontrolluara të syve
shikim i dobët
Mund të ketë simptoma të tjera, por ato zakonisht janë më pak të zakonshme.
Lini një takim me okulistin nëse shihni ndonjë nga këto simptoma ose ndonjë ndryshim tjetër në njërin ose të dy sytë e fëmijës që ju shqetëson.
Si trajtohet retinoblastoma?
Trajtimi i retinoblastomës është i përshtatur për çdo person. Varet nga disa faktorë, duke përfshirë:
madhësia e tumorit
vendndodhjen e tumorit
nëse një ose të dy sytë janë të prekur
Faza e tumorit dhe nëse është përhapur në inde të tjera jashtë syrit (metastaza)
mosha dhe shëndeti i përgjithshëm
Terapitë për retinoblastomën përfshijnë:
kimioterapia
krioterapia, ose trajtimi i ftohtë
terapi me lazer
terapi me rrezatim
enukleacion, ose operacion për të hequr syrin e prekur
Ndonjëherë, mjekët mund t’i kombinojnë këto trajtime për të arritur rezultatet më të mira.
Nëse retinoblastoma është vetëm në njërin sy, trajtimi varet nëse shikimi në sy mund të ruhet. Nëse tumori është në të dy sytë, mjekët do të përpiqen të shpëtojnë të paktën një sy nëse është e mundur, në mënyrë që të ruhet njëfarë vizioni.
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
15 operacione dhe diagnoza të ndryshme
“Kisha probleme me sytë! Këto këshilla futi në ‘xhep’ dhe ti!”
