Anoreksia nervore është një çrregullim i të ngrënit që mund të shkaktojë:
- një imazh të shtrembëruar të trupit
- një frikë irracionale nga shtimi në peshë ose mbipesha
- një fiksim në kontrollin e peshës dhe madhësisë së trupit
- Njerëzit me anoreksi shpesh përdorin masa ekstreme për të ruajtur ose humbur peshën e tyre. Kjo përfshin kufizimin e asaj që hanë, të vjellat dhe ushtrimet e tepërta.
Shkaqet e anoreksisë nervore janë komplekse. Për dekada, mjekët besonin se anoreksia ishte një sëmundje psikologjike. Ata studiuan çrregullimin e të ngrënit deri tek të ngrënit kërkues ose sjelljet për të kërkuar vëmendje.
Sot, është e qartë se anoreksia nervore është rezultat i një kombinimi të faktorëve gjenetikë dhe mjedisorë. Çrregullimi duket se ka një lidhje të fortë me çrregullime të tjera psikiatrike, si ankthi dhe depresioni. Njerëzit me një histori familjare të anoreksisë gjithashtu kanë më shumë gjasa ta kenë atë.
Por gjenet dhe mjedisi më vete nuk janë të mjaftueshme për të shpjeguar pse disa njerëz zhvillojnë anoreksi. Ky artikull do të shpjegojë hulumtimin që lidh anoreksinë nervore dhe gjenet e një personi.
Në disa dekadat e fundit, studiuesit janë përpjekur të kuptojnë shkaqet themelore të anoreksisë nervore. Ndërsa mjekët dikur e konsideronin atë një gjendje psikologjike, hulumtimet më të reja kanë zbuluar se anoreksia nervore mund të ketë një komponent të rëndësishëm gjenetik.
Studime të shumta kanë identifikuar kromozome dhe gjene specifike që mund të jenë pjesë e ekuacionit. Një studim zbuloi se variacionet në rajone specifike të kromozomit 1 ishin të zakonshme tek njerëzit me anoreksi. Këto rajone kromozomale strehojnë disa qindra gjene që ndihmojnë për të rregulluar:
oreksin
depresionin
ngopjen
ankthin
Kjo sugjeron që problemet në rrugët e sinjalizimit në tru mund të shkaktojnë anoreksi. Nëse preken gjene specifike, për shembull, një person mund të ndihet i uritur ose të duket se ka oreks, por ai mund të mos jetë në gjendje të hajë kur përgatit ose ka ushqimin gati.
Hulumtimet kanë zbuluar gjithashtu se këto mutacione gjenesh ndodhin në familje. Këto rezultate vijnë nga disa lloje të ndryshme studimesh.
Së pari, studimet familjare tregojnë se të afërmit e shkallës së parë të njerëzve me anoreksi nervore kanë 10 herë më të lartë rrezikun për këtë çrregullim sesa njerëzit pa lidhje familjare. Një i afërm i shkallës së parë është një prind, vëlla ose fëmijë. Për më tepër, rreziku për të zhvilluar ndonjë çrregullim të të ngrënit është më i lartë nëse keni një të afërm me anoreksi.
Studimet tek binjakët i ndihmojnë studiuesit të kuptojnë nëse tiparet janë për shkak të gjenetikës apo mjedisit. Binjakët monozigotikë, ose binjakët e lindur nga e njëjta vezë, kanë gjene identike në pjesën më të madhe. Çdo ndryshim në gjene ka të ngjarë të jetë rezultat i faktorëve të tjerë.
Një studim i binjakëve zbuloi se binjakët monozigotikë kanë më shumë gjasa të ndajnë një diagnozë të anoreksisë sesa binjakët e lindur nga vezë të veçanta. Ndonëse kjo nuk do të thotë se të gjithë binjakët do të zhvillojnë çrregullimin e të ngrënit nëse e bën vëllai ose motra e tyre, kjo tregon për praninë e faktorëve gjenetikë.
Për të kuptuar se cilat gjene mund të jenë përgjegjës, studimet e shoqatës GËAS kanë krahasuar gjenet e mijëra njerëzve me anoreksi nervosa me gjenet e atyre që nuk kanë. Ata kanë identifikuar disa gjene që mund të lidhen me gjendjen.
Studimet e GËAS kanë qenë gjithashtu në gjendje të identifikojnë kushte të tjera që ndodhin zakonisht tek njerëzit me ato variacione gjenetike. Këto kushte përfshijnë:
- çrregullimi i madh depresiv
- ankthi
- çrregullim obsesiv-kompulsiv
- çrregullime të zhvillimit, si autizmi
Anoreksia nervore dhe sindromat
Hulumtimet kanë zbuluar më shumë sesa thjesht marrëdhënie të mundshme midis gjeneve dhe rrezikut për të zhvilluar një çrregullim të të ngrënit. Një rishikim i vitit 2020, nënvizon se anoreksia nervore është e lidhur ngushtë me sindroma të tjera dhe kushte shëndetësore. Kjo perfshin:
sarkoidoza: një gjendje inflamatore e lëkurës që shkakton lëkurë të kuqe dhe të fryrë
argininemia: një mungesë e enzimës arginazë, e cila mund të rezultojë në të vjella dhe ngurtësi të muskujve
hipofosfatasia infantile: një çrregullim zhvillimi që ndikon në rritjen e kockave dhe dhëmbëve dhe mund të shkaktojë kocka të dobëta dhe të buta
sindromi i të vjellave ciklike: episode të përsëritura të nauzave dhe të vjellave
acidoza tubulare distale renale: një gjendje që ndodh kur veshkat nuk janë në gjendje të heqin mjaftueshëm acid nga trupi, duke rezultuar në rritje të vonuar dhe ndoshta anoreksi
Njerëzit që kanë anëtarë të familjes me anoreksi nervore ose çrregullime të tjera të të ngrënit kanë më shumë gjasa të zhvillojnë vetë anoreksi. Të kesh një anëtar të familjes së shkallës së parë me këtë çrregullim rrit ndjeshëm rrezikun.
Por ka një lajm të mirë. Ndërsa mësojmë më shumë rreth rolit të gjeneve në anoreksi, mjekët dhe studiuesit mund të punojnë për të zhvilluar metoda të mundshme trajtimi ose parandalimi. Kuptimi i kësaj marrëdhënieje komplekse mund të ndihmojë në lehtësimin e diagnostikimit, trajtimit dhe ndoshta edhe parandalimit të gjendjes.
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
Jam një vajzë që vuaj nga anoreksia, nuk kam oreks. Çfarë më këshilloni?
Sa kalori në ditë janë normale?
Çfarë e shkakton anoreksinë nervore?
