MENU
klinika

Më së shumti, lidhet me mangësitë e lëndëve ushqyese

A është anemia gjenetike?

08.03.2023 - 11:41

Anemia është një gjendje e zakonshme shëndetësore që ndonjëherë mund të përfshijë simptoma relativisht shqetësuese. Ndjenja e lodhjes ose e marrjes së frymës janë simptoma të zakonshme që lidhen me aneminë.

Nëse jeni duke pyetur veten nëse keni apo jo një formë të anemisë që lidhet me gjenetikën tuaj, biseda me një anëtar të familjes mund të jetë një fillim i mirë. Nëse një i afërm i ngushtë ka një lloj anemie gjenetike, ju gjithashtu keni më shumë gjasa të trashëgoni anemi.

Por për shumicën e njerëzve, anemia lidhet me mangësitë e lëndëve ushqyese – jo me gjenetikë.

A është anemia gjenetike?

Shumica e formave të anemisë nuk janë për shkak të gjenetikës suaj, por disa lloje të ndryshme të anemisë mund të trashëgohen. Në shumicën e rasteve, anemia e lidhur me gjenetikën diagnostikohet në lindje ose identifikohet në moshë të re për shkak të ndikimit relativisht të rëndë që mund të ketë në trup.

Çfarë lloj anemie është e trashëgueshme?

Disa lloje të anemisë mund të trashëgohen. Plani i trajtimit dhe ashpërsia e simptomave për këto sëmundje ndryshojnë. Në përgjithësi, simptomat e anemisë trashëgimore shfaqen në fëmijëri.

*Anemia nga mungesa refraktare e hekurit

Ekziston një rast i veçantë i anemisë me mungesë hekuri të shkaktuar nga gjenetika.

Kjo njihet si anemia e mungesës refraktare të hekurit, e cila rezulton në mungesë hekuri në trup. Për këtë lloj anemie, marrja e një suplementi hekuri ose ngrënia e ushqimeve të pasura me hekur nuk do të rrisë nivelin e hekurit.

Anemia nga mungesa e hekurit nuk rezulton gjithmonë në simptoma të dukshme. Ju mund të diagnostikoheni bazuar thjesht në një rezultat laboratorik që tregon mungesë të hekurit dhe ndryshime në qelizat tuaja të kuqe të gjakut.

Nëse shfaqen simptoma, ato mund të jenë të shumta dhe të paqarta, por ka disa shenja dhe simptoma që zakonisht përfshijnë:

  1. lodhje
  2. lëkurë të zbehtë
  3. dobësi e përgjithësuar
  4. gulçim
  5. marramendje
  6. rrahjet e shpejta  zemrës
  7. gjuha e përflakur ose e lënduar
  8. duar dhe këmbë të ftohta

*Anemia drapërocitare

Duke prekur shpesh afrikano-amerikanët, anemia e qelizave të sëmura është çrregullimi më i zakonshëm i trashëguar i gjakut. Anemia drapërocitare ndikon në një proteinë të rëndësishme të gjakut të quajtur hemoglobinë.

Si rezultat, qelizat e gjakut marrin një formë gjysmëhëne (si drapër)  dhe jo formën e tyre të zakonshme të diskut. Rezultati përfundimtar i këtij ndryshimi strukturor është se qelizat e kuqe të gjakut grumbullohen më lehtë së bashku.

Kjo mund të shkaktojë probleme serioze si goditje në tru ose probleme me sytë, dhe qelizat e gjakut shkatërrohen shumë më shpejt se qelizat në formë disku.

*Talasemia

Ngjashëm me sëmundjen e qelizave drapër, talasemia i referohet një grupi kushtesh që ndikojnë në proteinën e hemoglobinës në mënyra specifike.

Disa nëntipe të talasemisë, si alfa dhe beta, diagnostikohen bazuar në mënyrën se si ndryshon proteina e hemoglobinës. Ky çrregullim zakonisht diagnostikohet në fëmijërinë e hershme për shkak të shenjave si rritja e ngadaltë ose kockat e brishta.

Disa lloje të talasemisë janë më të këqija se të tjerat dhe mund të shkaktojnë simptoma më të rënda ose të kërkojnë trajtime më agresive.

*Sferocitoza e trashëguar

Sferocitoza trashëgimore ndodh kur qelizat e kuqe të gjakut humbasin formën e diskut, por arsyeja pse ato humbasin formën e tyre është e ndryshme nga ajo e talasemisë dhe sëmundjes së drapërocitës.

Ndërsa qeliza drapër dhe talasemia rezultojnë nga ndryshimet në hemoglobinë, sferocitoza rezulton nga ndryshimet në proteina të ndryshme të qelizave të kuqe të gjakut si spektrin.

*Mungesa e glukozës-6-fosfat dehidrogjenazës

E  shkurtuar gjithashtu si mungesa e G6PD, ky çrregullim rezulton nga një enzimë që mungon që luan një rol të rëndësishëm në mbrojtjen e qelizave të kuqe të gjakut nga dëmtimi.

Pa këtë enzimë, qelizat e kuqe të gjakut bëhen të ndjeshme ndaj dëmtimit dhe shkatërrimit të tepruar.

*Dështimi kongjenital i palcës kockore

Siç sugjeron emri, dështimi i palcës së eshtrave ndodh kur palca e eshtrave nuk arrin të prodhojë mjaftueshëm qeliza gjaku. Palca e eshtrave është vendi ku prodhohen shumica e qelizave të gjakut.

Ekzistojnë lloje të ndryshme të dështimit të palcës së eshtrave, të cilat të dyja mund të rezultojnë në anemi.

Mënyrat për të trajtuar aneminë

Trajtimi për aneminë mund të variojë nga modifikimet e dietës deri te operacioni. Trajtimi specifik që mund të keni nevojë varet nga lloji i anemisë me të cilën jetoni.

Anemia e shkaktuar nga mungesa e lëndëve ushqyese trajtohet duke korrigjuar mungesën. Kjo zakonisht kryhet duke marrë suplemente vitaminash ose duke ngrënë më shumë ushqime të pasura me lëndë ushqyese të veçanta si vitamina B12 ose hekuri.

Në kushte të tilla si talasemia dhe sëmundja drapërocitare, mund të nevojiten trajtime agresive për simptoma të rënda. Këto mund të përfshijnë transplantet e palcës së eshtrave ose transfuzionet e gjakut. Në disa raste, shpretka mund të hiqet në mënyrë kirurgjikale për të parandaluar komplikimet.

VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN