ALD është një sëmundje e lindur që ndikon në metabolizëm.
Metabolizmi është procesi që trupi kthen ushqiminin në energji. Në ALD, trupit i mungon një proteinë të rëndësishme (enzimë) për të prishur substancat me bazë yndyrë. Kur substancat me bazë yndyre nuk ndahen, ato krijohen dhe shkaktojnë dëme. Në ALD, truri, palca kurrizore dhe sistemi nervor janë dëmtuar. Kjo shkakton probleme me aftësinë për të folur, dëgjuar, mësuar dhe lëvizur.
ALD ndikon vetëm djemtë.
2 llojet më të zakonshme të ALD janë:
Forma cerebrale e fëmijërisë – Ky është lloji i rëndë i ALD. Kjo ndikon më së shumti tek djemtë ndërmjet 5 dhe 8 vjeç. Mund të shkaktojë ndryshime në sjellje, dhimbje muskulore, vështirësi në qëndrimin në këmbë, gëlltitje, humbje të dëgjimit, konfiskime dhe simptoma të tjera.
Adrenomielopatia (AMN) – Ky lloj është më pak i rëndë. Problemet zakonisht fillojnë në mes moshave 21 dhe 35. Njerëzit me këtë lloj ALD mund të kenë ngurtësi dhe dobësi që përkeqësohet dhe ndryshon aftësinë për të ecur.
Si funksionon transplantimi i gjakut ose palcës (BMT) për ALD?
BMT, gjithashtu i njohur si transplantimi i palcës së eshtrave ose transplantimi i qelizave burimore të gjakut, mund të ndalojë që ALD të shkaktojë më shumë dëme.
Zëvendëson qelizat që prodhojnë gjak (qelizat burimore) që mungojnë me ato të shëndetshme. Me qeliza të shëndetshme të formimit të gjakut, trupi është në gjendje të prishë substanca me bazë yndyrë normalisht. Kjo e mbron trurin, kurrizin dhe sistemin nervor nga më shumë dëme. Por, nuk mund të rregullojë ndonjë dëm që ka ndodhur më parë.
Transplantimi alogjenik është përdorur për ALD. Ky lloj i transplantit përdor qelizat e shëndetshme të gjakut, të dhuruara nga dikush tjetër, për të zëvendësuar qelizat e pashëndetshme të gjakut. Këto qeliza të shëndetshme mund të vijnë nga një anëtar i familjes, dhuruesi i palidhur ose gjaku i kordonit kërthizor. Së pari bëhet kimioterapia , me ose pa rrezatim, për të vrarë qelizat jo të shëndetshme. Pastaj, qelizat e shëndetshme të dhuruara , jepen përmes një kateteri intravenoz (IV). Qelizat e reja udhëtojnë brenda kockave dhe fillojnë të prodhojnë qeliza të shëndetshme.
I gjithë procesi i transplantimit, që nga fillimi i kemios ose rrezatimit, deri në zëvëndësimin e tyre në spital, mund të zgjasë javë deri në muaj.
Kjo pasohet nga shumë muaj shërim pranë qendrës së transplantimit dhe në shtëpi. Ekipi i transplantimit do të kujdeset shumë për të parandaluar dhe trajtuar ndonjë komplikacion.
Shumica e njerëzve kanë një shans më të mirë për një kurë nëse ata kanë një transplantim shumë shpejt pas diagnozës.
-Duhet të këshilloheni me një mjek transplantimi sapo të jeni diagnostikuar;
-Takimi i parë me mjekun e transplantit;
Në emërimin e parë, mjeku i transplantit do të:
-Rishikojë historinë mjekësore;
-Do të bisedojë për mundësitë e trajtimit;
-Do të diskutojë për rreziqet dhe përfitimet e transplantit;
-Do të rekomandojë kohën më të mirë për të bërë një transplant dhe për t’u përgatitur për trajtimin;
-Filloni një kërkim të donatorëve;
-Caktoni takime me mjekë të tjerë, si një neurolog etj.
