(foto ilustruese)
Drita është gruaja që 2 vjet më parë u diagnostikua me kancer të mitrës. Ajo shpëtoi familjen duke zbukuar në kohë sindromën e trashëgueshme që kishte prekur familjen . Lexoni rrëfimin e saj për ne.
Në maj të vitit 2017, në moshën 58-vjeçare, unë u diagnostikova me kancer të mitrës .Pas operacionit , mjekët më rekomanduan që të shoh një këshilltar gjenetik. Mendova se ishte shumë e çuditshme, por pasi mjeku shpjegoi se për shkak se unë dhe kushërira ime e parë kishim kancer të mitrës dhe se kanceri i zorrës së trashë shkon në familjen tonë, duhet të testohesha për diçka të quajtur sindromi Lynch. Kam bërë disa kërkime dhe kam zbuluar se është një çrregullim i trashëguar që shkaktohet nga një mutacion i gjeneve që shkakton individët e prekur të kenë një shans më të lartë se normalja për zhvillimin e kancerit kolorektal, kancerit të endometrit dhe llojeve të ndryshme të kancerit.
Unë isha ende pak ngurruese për të planifikuar takimin , por mendova se do të ishte mirë që të merrja më shumë informacione. Më është kërkuar të plotësoj dokumentet lidhur me historinë mjekësore të familjes dhe ta mbaj me vete kur të shkoja për vizita . Gjithashtu kontaktova me kushërirën time që kishte kancer të mitrës dhe e pyeta nëse ajo kishte shkuar tek një këshilltar gjenetik.
Përgjigjia e saj ishte: PO. Dhe, jo vetëm kaq, ajo ishte diagnostikuar me sindromin Lynch! Tani fillova shqetësohesha dhe vendosa të bëja një test të thjeshtë gjenetik të gjakut për të përcaktuar nëse kam mutacion në genin që shkakton sindromën Lynch.
Fakti që testi doli pozitiv , më bëri të vetëdijshme për diçka shumë të rëndësishme për familjen time. Ky gen u zbulua se vintë nga ana e nënës sime, dhe nga kjo sëmundje kishin vuajtur dhe pjestarë të tjerë të familjes së saj .
Tani e di se për shkak se jam diagnostikuar me sindromin Lynch, shanset e mia për zhvillimin e kancerit të zorrës së trashë janë rritur në 85%. Tani do të marr masa paraprake të cilat përfshijnë marrjen e kolonoskopive vjetore.
Tani që unë jam e vetëdijshme se kam sindromën Lynch, është gjithashtu shumë e rëndësishme ta bëj familjen time të vetëdijshme për këtë. Për fat të keq, ka një shans 50/50 se vëllezërit e motrat dhe fëmijët e mi gjithashtu do të rezultojnë pozitiv . Unë i kam bërë të gjithë të vetëdijshëm, dhe I kam inkurajuar ata të shohin një këshilltar gjenetik sa më shpejt që të jetë e mundur për të zbuluar nëse ata janë pozitiv apo jo.
Të pasurit kancer të mitrës ishte shumë e frikshme për mua, por unë mendoj se kjo ka ndodhur për një arsye. Nëse nuk do të ishte për këtë, nuk do të kisha zbuluar kurrë sindromën Lynch dhe se si mund të ndikojë tek unë dhe anëtarët e familjes sime.
Kam mësuar mënyrën e vështirë se njohja e historisë mjekësore të familjes suaj , analizat dhe këshillimit i duhur gjenetik janë shumë të rëndësishme dhe mund të shpëtojnë jetën tuaj dhe jetën e të dashurve tuaj!
