Laura ishte ajo vajza më aktive që do të shihje në një park lojërash: Ajo donte të vraponte, të hidhej në rrugë dhe të kërcente. Por kur ajo arriti në moshën 14 vjeçare, filloi të ndjehej e lodhur dhe u shqetësua pasi vërejti se muskujt e saj kishin filluar të dobësoheshin.
“Një natë, unë arrita të kap një pjatë nga dollapi, dhe dora ime ra në banak, krahun ishte krejtësisht i varuar”.
Mjekët e diagnostikuan atë me sklerozë amiotrofike laterale, e njohur edhe si sëmundja ALS ose Lou Gehrig.
Gjendja neurologjike degjeneruese e dobëson muskujt e adoleshentëve aktivë. Në moshën 19 vjeç, ajo përdorte një karrocë lëvizur.
Pacientët me ALS zakonisht mbijetojnë dy deri në shtatë vjet përtej diagnozës së tyre. Megjithatë, Laura nuk është pacientja tipike e kësaj sëmundje. Ajo ka jetuar me sëmundjen për 18 vjet.
“Trupi im ka ndryshuar shumë ngadalë, fatmirësisht. Unë kam marrë një vendim, që do ta jetoj jetën time të plotë.”
Duke përdorur një karrocë për 12 vjet, Laura di të gjitha vështirësitë e përditshme që vijnë me aftësi të kufizuara.
“Nuk kishte shumë njerëz që flisnin për mënyrën e jetesës së personave me aftësi të kufizuara dhe për përvojat tona personale.”
Pra, ajo u kthye në mediat sociale dhe filloi të ndante “marrëveshjen e vërtetë” të saj. Nëpërmjet llogarisë së Instagram-it, ajo jep informacion, këshilla dhe mbështetje për komunitetin me aftësi të kufizuar.
“Si një person me aftësi të kufizuara, pjesa më sfiduese ka të bëj me shoqërinë, sepse ka të gjitha llojet e stereotipeve dhe supozimet”.
“Unë nuk jam i pikëlluar për jetën time. Kam mësuar të përqafoj aftësinë e kufizuar dhe të argëtohem dhe të jem pozitiv në lidhje me këtë”.
Laura pëlqen të ndihmojë njerëzit me aftësi të kufizuara të japi një dritë tjetër në jetën e tyre.
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
