Në pamje të parë, Marlon ishte një fëmijë i shëndetshëm.
Ndërsa ai u rrit, mësuesit vunë re se fjalimi dhe sjellja e tij ishin të pazakonta.
Për vite Simfonikat e Marlonit u interpretuan si çrregullime të hiperaktivitetit të deficitit të vëmendjes ADHD, të trajtuara nga një terapist.
Në adoleshencën e tij, Marloni filloi të pakësonte fjalët dhe të kishte vështirësi për të mbajtur ekuilibrin.
Të alarmuar, familja e coj atë në disa mjekë për disa analiza të ndryshme.
Rezultatet e testit të gjakut tronditën familjen. Djali i tyre i pashëm, i shoqërueshëm dhe që e donte futbollin, ka një gjendje të rrallë gjenetike të quajtur Niemann-Pick type C (NP-C).
NP-C parandalon qelizat nga përpunimi i kolesterolit dhe molekulave të tjera yndyrore. Ndërsa këto grumbullohen, ato ndikojnë progresivisht në tru. Pa opsione të mundshme trajtimi në Meksikë, prindërit e Marlonit kontaktuan të afërmit në Shtetet e Bashkuara, të cilët ndihmuan djalin të regjistrohej në një studim kërkimor që sjell familjen në spital çdo dy javë për trajtim.
“Gatishmëria e familjarëve për të na pritur që ne të merrnim pjesë në këtë trajtim është shumë e rëndësishme,” thotë nëna e Marlonit.
“Ky trajtim do të na lejojë të përcaktojmë nëse kjo terapi është e sigurt dhe klinikisht efektive”.
Ndërsa trajtohet, Marlon, 16 vjeç dhe nëna e tij qëndrojnë në spital. Ata mund të dalin pas një dite trajtimi, të shijojnë ushqimet familjare ose të luajnë në parkn e spitalit.
Familja e tij ka bërë miqësi me një tjetër pacient NP-C, të parët që kanë takuar në atë spital.
Stafi dhe familjet e pacientëve në spital i ndihmojnë ata të ndihen si në shtëpi.
“Miqtë e mi nuk më besojnë kur u them atyre se sa mirë jemi ndjerë.”
“Falenderojmë Perëndinë për mundësinë që kemi marrë,” thotë nëna e Marlonit, Esmeralda.
