Ftohjet duken më të vështira për t’u shpëtuar kur temperatura bie dhe njerëzit shpenzojnë më shumë kohë në ambiente të mbyllura.
Ato gjithashtu nuk kuptohen mirë nga mjekët dhe shkencëtarët. Megjithatë, kohët e fundit, një hulumtim gjeti një informacion të ri rreth këtij infeksioni të përbashkët.
Hulumtuesit në Institutin Kombëtar të Alergjisë dhe Sëmundjeve Infektive (NIAID) identifikuan një mutacion të rrallë gjenetik.
Kjo mund të rezultojë në një person që është më i prirur ndaj infeksionit nga rhinoviruset njerëzore (HRVs), shkaku kryesor i të ftohtit të përbashkët.
Studimi shihte rastin e një fëmije të vogël që kishte infeksione të frymëmarrjes, duke përfshirë ftohjet, gripin dhe pneumoninë bakteriale, brenda pak javëve të lindjes.
Analiza gjenetike e fëmijës gjeti një mutacion në gjenin IFIH1.
Mutacioni i gjeneve krijoi probleme me proteinat në traktin e tij të frymëmarrjes.
“Përgjigja imune e njeriut ndaj viruseve të zakonshëm të të ftohtit është kuptuar keq”, tha drejtori i studimit Anthony S. Fauci.
“Duke hetuar këtë rast unik, hulumtuesit tanë jo vetëm që ndihmuan këtë fëmijë, por ndihmuan gjithashtu në përgjigjen e disa pyetjeve të rëndësishme shkencore rreth këtyre infeksioneve të përhapura që prekin pothuajse të gjithë.”
Hulumtuesit pastaj analizuan një bazë të të dhënave të më shumë se 60,000 gjenomave të vullnetarëve.
Ndërsa mutacioni gjenetik ishte i rrallë, ata gjetën variacion të shumëfishtë në gjenin IFIH1 që mund të çonte në këto proteina jofunksionale në traktin respirator.
Vështrimet nga studimi mund të çojnë në strategji të reja për trajtimin e pacientëve me komplikime të rënda nga ftohjet.
