Leuçemia pro -limfocitike (PLL) është një nëntip shumë i rrallë i leukemisë kronike. Edhe pse shumica e formave të leuçemisë kronike përparojnë ngadalë, PPL është shpesh agresive dhe mund të jetë e vështirë për t’u trajtuar.
Ne do t’ju tregojmë atë që duhet të dini për PLL, përfshirë simptomat, mënyrën e diagnostikimit dhe opsionet aktuale të trajtimit.
Çfarë është leuçemia prolimfocitike?
PLL është një lloj i rrallë dhe agresiv i leuçemisë kronike.
Më pak se 1 përqind e të gjithë njerëzve me leuçemi kronike kanë PLL. Është diagnostikuar më shpesh tek njerëzit midis moshës 65 dhe 70 vjeç dhe është pak më e zakonshme tek burrat sesa tek gratë.
Ashtu si të gjitha llojet e leuçemisë, PLL prek qelizat e gjakut. PLL shkaktohet nga rritja e tepërt e qelizave të quajtura limfocite. Këto qeliza zakonisht ndihmojnë trupin të luftojë infeksionin. Në PLL, qelizat e mëdha limfocitare të papjekura të quajtura prolimfocite prodhohen shumë shpejt dhe mbingarkojnë qelizat e tjera të gjakut.
Ekzistojnë dy nëntipe të PLL:
Leuçemia prolimfocitike e qelizave B. Afërsisht 80 përqind e njerëzve me PLL e kanë këtë formë. Shkakton mbipopullim të prolimfociteve të qelizave B.
Leuçemia prolimfocitike e qelizave T. Rreth 20 përqind e njerëzve me PLL e kanë këtë nëntip. Ajo shkakton që të zhvillohen shumë prolimfocite të qelizave T.
Cilat janë simptomat e leuçemisë prolimfocitare?
PLL, si leuçemitë e tjera kronike, shpesh gjendet në analizat laboratorike para se të shfaqen simptoma. Kur shfaqen simptomat, ato mund të përfshijnë:
ethe
djersitje nate
humbje peshe pa dashje
shpretkë e zmadhuar
anemi
numër i lartë i qelizave të bardha të gjakut
numër i lartë i limfociteve
numër i ulët i trombociteve
Ka disa simptoma shtesë që janë specifike për T-PLL, të cilat përfshijnë:
skuqje të lëkurës
plagë
nyjet limfatike të fryra
mëlçia e zmadhuar
Shumë nga këto janë simptoma të përgjithshme të leuçemisë dhe gjenden gjithashtu në kushte më pak serioze. Prania e ndonjë prej këtyre simptomave nuk tregon gjithmonë PLL.
Në fakt, meqenëse PLL është e rrallë, nuk ka gjasa që të shkaktojë simptomat.
Sidoqoftë, është një ide e mirë të flisni me një mjek nëse keni përjetuar ndonjë nga këto simptoma për më shumë se një javë ose dy.
Si trajtohet leuçemia prolimfocitike?
Aktualisht, nuk ka asnjë trajtim specifik për të dy llojet e PLL. Trajtimi do të varet nga sa shpejt përparon PLL -ja, lloji që keni, mosha dhe simptomat tuaja.
Meqenëse PLL është e rrallë, mjeku ka të ngjarë të dalë me një plan trajtimi specifik për rastin tuaj. Shpesh mund të inkurajojnë njerëzit me PLL që të regjistrohen për prova klinike për të provuar ilaçe të reja.
Trajtimet që mund të merrni për PLL përfshijnë:
Mbikëqyrje aktive. Mbikëqyrja aktive quhet edhe pritje vigjilente. Mjeku ju monitoron nga afër. Do të filloni të merrni trajtim kur analiza e gjakut tregon se PLL po përparon ose kur filloni të keni simptoma.
Kimioterapia. Kimioterapia mund të përdoret për të kontrolluar përparimin e PLL.
Mjekim. Ilaçet e quajtura terapi në shënjestër përdoren për të ndaluar përhapjen dhe rritjen e qelizave të kancerit. Ju mund t’i përdorni ato vetë ose në kombinim me kimioterapinë.
Kirurgji. Kirurgjia për të hequr shpretkën ndonjëherë është një opsion për të përmirësuar numrin e qelizave të gjakut dhe për të lehtësuar çdo presion që një shpretkë e zmadhuar mund të jetë duke bërë në organet e tjera.
Terapi rrezatimi. Terapia me rrezatim për shpretkën ndonjëherë ofrohet kur operacioni nuk është një opsion.
Transplantet e qelizave burimore. Njerëzit në trajtim nga PLL pas një raundi të kimioterapisë mund të kenë të drejtë për transplantim të qelizave burimore. Transplantimi i qelizave burimore është e vetmja kurë e njohur për PLL.
Opsionet e trajtimit varen nga shëndeti juaj i përgjithshëm, mosha, simptomat dhe lloji i PLL që keni. Njerëzit shpesh inkurajohen të marrin pjesë në provat klinike për të përfituar nga terapitë e reja.
