Skleroza e shumëfishtë (MS) është një gjendje kronike që prek sistemin nervor qendror. MS konsiderohet të jetë një sëmundje e ndërmjetësuar nga imuniteti, e cila është një sëmundje që shkakton që sistemi imunitar i trupit të veprojë në mënyrë jonormale.
Edhe pse MS është klasifikuar si një sëmundje e ndërmjetësuar nga imuniteti, kjo nuk nënkupton automatikisht se është një sëmundje autoimune. Në fakt, hulumtimi mbi temën është relativisht i përzier, me disa ekspertë që argumentojnë se MS nuk i përshtatet udhëzimeve standarde të një sëmundjeje klasike autoimune.
Sipas një artikulli të botuar në revistën Sëmundjet Autoimune, kriteret kryesore për një gjendje që të konsiderohet një sëmundje autoimune është prania e një autoantigjeni specifik. Një autoantigjen është një substancë në trup që sistemi imunitar gabon për një substancë të huaj, duke e bërë trupin të “sulmojë” antigjenin.
Deri më sot, nuk ka asnjë autoantigjen të vetëm që është identifikuar për MS. Përveç kësaj, studimet e shumta të kafshëve kanë treguar rezultate kontradiktore në lidhje me antigjenet, qelizat imune dhe faktorë të tjerë, duke vënë në dyshim klasifikimin e MS.
Megjithatë, pavarësisht hulumtimeve konfliktuale mbi këtë temë, shumë shkencëtarë, mjekë dhe profesionistë të tjerë mjekësorë e klasifikojnë MS -në si një gjendje autoimune.
Edhe pse hulumtimi i MS është përmirësuar në mënyrë dramatike gjatë dekadave të fundit, ka ende shumë gjëra që ne nuk dimë për sëmundjen.
Për shembull, zhvillimi i MS është i ndërlikuar dhe shkencëtarët ende nuk janë plotësisht të sigurt se çfarë e shkakton sëmundjen. Sidoqoftë, konsensusi aktual brenda komunitetit shkencor tregon faktorët që lidhen me gjenetikën, sistemin imunitar dhe mjedisin e një personi.
Përveç kësaj, MS është një sëmundje shumë e individualizuar, që do të thotë se trajtimi dhe menaxhimi i gjendjes mund të ndryshojë nga personi në person. Për shembull, ka një shumëllojshmëri të shkaktarëve të mundshëm që mund të çojnë në një rikthim, por këta shkaktarë shpesh duken të ndryshëm në varësi të personit.
Në fund të fundit, ka akoma më shumë për të mësuar në lidhje me ndërlikimet e MS, por shkencëtarët vazhdojnë të bëjnë përparime në të kuptuarit e kësaj gjendje çdo ditë.
Si ndikon MS në trup?
Tek njerëzit me MS, sistemi imunitar sulmon gabimisht sistemin nervor qendror, duke dëmtuar në mënyrë efektive:
mbulesën e mielinës që mbron fijet nervore të sistemit nervor qendror (truri, shpina dhe nervat optikë)
fijet nervore
qelizat që prodhojnë mielinë
Me MS, dëmtimi që ndodh në nerva, mielinën dhe qelizat që prodhojnë mielinë e bën të vështirë për nervat e sistemit nervor qendror të dërgojnë dhe marrin mesazhe. Nga ana tjetër, kjo çon në një ulje të funksionimit brenda sistemit nervor qendror, duke shkaktuar një larmi të madhe të simptomave neurologjike.
Ekzistojnë katër lloje kryesore të MS. Çdo lloj përcaktohet nga ndryshimet në rikthimin, qetësimin dhe ashpërsinë e simptomave:
Sindroma e izoluar klinikisht (CIS) është një episod fillestar i MS në të cilin dëmtimi i hershëm i nervave shkakton simptoma neurologjike.
MS-ja që përsëritet-largohet (RRMS) përcaktohet duke përsëritur periudha të rikthimeve, ku simptomat e MS janë në më të keqen e tyre dhe qetësimin, ku simptomat e MS përmirësohen.
MS dytësore-progresive (SPMS) përcaktohet duke përsëritur periudhat e rikthimeve, të ndjekura nga qetësimet e pjesshme, dhe pastaj duke u përkeqësuar në mënyrë të qëndrueshme funksionimi me përparimin e sëmundjes.
MS primare-progresive (PPMS) është MS që ngadalë dhe në mënyrë progresive përkeqësohet, pa rimëkëmbje apo shërime të vërteta midis rikthimeve.
MS është një sëmundje e ndërmjetësuar nga imuniteti që karakterizohet nga dëmtimi i nervave brenda sistemit nervor qendror. Edhe pse shumë profesionistë të kujdesit shëndetësor e përkufizojnë MS -në si një sëmundje autoimune, hulumtimet sugjerojnë se ajo mund të mos i përshtatet plotësisht kritereve aktuale për një gjendje autoimune.
