Kardiomiopatia është një sëmundje e muskujve të zemrës që shpesh trashëgohet.
Kjo gjendje kronike e bën më të vështirë për zemrën që të pompojë gjak në pjesën tjetër të trupit. Ndërsa sëmundja përparon, mund të shkaktojë që muskujt e zemrës të dobësohen.
Kardiomiopatia mund të rezultojë në dështim të zemrës ose rrahje të parregullta të njohura si aritmi. Një zemër e dobësuar mund të shkaktojë edhe komplikime të tjera, si problemet e valvulave të zemrës.
Është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për shenjat dhe simptomat e çdo lloji të kardiomiopatisë, veçanërisht nëse keni një histori familjare të problemeve të zemrës. Kuptimi i kardiomiopative gjithashtu mund t’ju ndihmojë të merrni trajtim të shpejtë.
Këto janë llojet kryesore të kardiomiopative të trashëguara dhe çfarë duhet të dini rreth tyre.
*Kardiomiopatia e zgjeruar
Kardiomiopatia e zgjeruar është forma më e zakonshme e kardiomiopatisë. Deri një e treta e njerëzve me këtë sëmundje e trashëgojnë atë nga prindërit e tyre.
Kjo formë e kardiomiopatisë zakonisht shfaqet tek të rriturit nën moshën 50 vjeç. Ajo prek dhomat e poshtme dhe të sipërme të zemrës.
Ndërsa sëmundja përparon, mund të bëjë që muskuli i zemrës të zgjerohet, të shtrihet dhe të bëhet më i hollë. Muskuli i zemrës më i hollë mund të shkaktojë dobësi të zemrës ose dështim të zemrës.
Disa njerëz kanë pak ose aspak simptoma, por të tjerët mund t’i përjetojnë ato. Simptomat e kardiomiopatisë së zgjeruar, veçanërisht dështimi i zemrës, mund të përfshijnë:
- gulçim
- lodhje
- ënjtje e kyçeve, këmbëve, barkut dhe venave në qafë
Mjekët mund të rekomandojnë ndryshime në stilin e jetës, si ngrënia e një diete të ekuilibruar dhe ushtrimet fizike. Ata gjithashtu mund të përshkruajnë medikamente, të tilla si ilaçe që ulin presionin e gjakut ose ngadalësojnë ritmin e zemrës, për të trajtuar kardiomiopatinë e zgjeruar.
Në rastet më serioze, procedurat kirurgjikale dhe minimalisht invazive mund të trajtojnë kardiomiopatinë e zgjeruar. Këto përfshijnë kirurgjinë e zemrës, stimuluesit e ritmit ose transplantet e zemrës.
*Kardiomiopatia hipertrofike
Kardiomiopatia hipertrofike (HCM) shkaktohet më shpesh nga gjenet jonormale në muskulin e zemrës. Përveç testimit gjenetik, një test fizik ose diagnostik, si një ekokardiogram, mund të ndihmojë në kontrollimin e niveleve të rrezikut ose diagnostikimin e HCM.
HCM vjen në forma obstruktive dhe joobstruktive. Forma obstruktive e sëmundjes është lloji më i zakonshëm. Ajo përfshin trashjen e mureve të zemrës që bllokojnë ose reduktojnë rrjedhjen e gjakut nga zemra në trup.
HCM joobstruktive mund të shkaktojë një trashje të muskulit të zemrës, por nuk bllokon rrjedhjen e gjakut nga zemra.
Shenjat dhe simptomat përfshijnë:
- dhimbje gjoksi, gulçim, ose të dyja (veçanërisht me stërvitje)
- lodhje
- aritmitë
- marramendje
- të fikët
- ënjtje në kyçet, këmbët, këmbët ose barkun
Mjekët shpesh rekomandojnë ndryshime në stilin e jetës për të ngadalësuar përparimin e HCM. Gjithashtu mund të merren parasysh mjekimet, kirurgjinë ose terapi të tjera.
*Kardiomiopatia restriktive
Kardiomiopatia restriktive është një formë e rrallë e kardiomiopatisë. Ka tendencë të prekë të moshuarit.
Kjo formë mund të bëjë që barkushet e zemrës të bëhen të ngurtë nga indet jonormale, të tilla si proteinat, duke zëvendësuar muskulin normal të zemrës. Si rezultat, barkushet e zemrës nuk mund të pushojnë siç duhet dhe të mbushen me gjak, duke bërë që atriumet të zmadhohen nga presioni i lartë.
Me kalimin e kohës, kardiomiopatia restriktive mund të zvogëlojë rrjedhën e gjakut në zemër. Kjo mund të çojë në komplikime si dështimi i zemrës ose aritmitë.
Simptomat mund të përfshijnë:
- gulçim
- lodhje
- pamundësia për të ushtruar
- ënjtje e këmbëve
- shtim në peshë
- nauze, fryrje dhe oreks i dobët
Menaxhimi i dështimit të zemrës është një nga fokuset kryesore të trajtimit të kardiomiopatisë restriktive. Mjekët shpesh përshkruajnë diuretikë për të reduktuar lëngun e tepërt dhe natriumin në trup. Ata gjithashtu mund të rekomandojnë ndryshime në stilin e jetës, të tilla si ngrënia e një diete të ekuilibruar dhe ushtrimet fizike.
*Displazia aritmogjene e ventrikulit të djathtë
Një formë tjetër e rrallë e kardiomiopatisë së trashëguar është displazia aritmogjene e ventrikulit të djathtë (ARVD).
Ndodh kur indi muskulor në barkushen e djathtë vdes dhe zëvendësohet me ind yndyror. Kjo më pas mund të prishë sinjalet elektrike të zemrës dhe të shkaktojë aritmi.
Simptomat e ARVD përfshijnë:
rrahjet e shpejta të zemrës
të fikët pas aktivitetit fizik
Sëmundja zakonisht prek adoleshentët ose të rinjtë. Mund të shkaktojë arrest të papritur kardiak tek atletët e rinj.
Ndonjëherë, zbulohet një elektrokardiogram jonormale, duke nxitur testime shtesë. Një MRI kardiake përdoret zakonisht për të diagnostikuar ARVD.
Studiuesit sugjerojnë që adoleshentët dhe të rinjtë të testohen për ARVD çdo 2 deri në 3 vjet nëse ka një histori familjare, veçanërisht pasi fillimi i sëmundjes ndodh në një moshë të re.
Menaxhimi i gjendjes mund të përfshijë një kombinim të:
- ndryshimet e stilit të jetesës
- mjekim
- kardioverter-defibrilator i implantueshëm (ICD)
- transplanti i zemrës
Trajtimi ARVD shpesh fokusohet në parandalimin e përparimit të sëmundjes.
*Kardiomiopatia amiloide transtiretine
Një formë e tretë e rrallë e kardiomiopatisë është kardiomiopatia amiloide transtiretinike (ATTR-CM).
Kjo gjendje e nëndiagnostikuar dhe potencialisht fatale shkakton depozitime të fibrileve të proteinave amiloide në muret e barkushes së majtë të zemrës. Kjo mund të shkaktojë që muret e zemrës të bëhen të ngurtësuara.
Ngurtësimi i mureve të zemrës parandalon që barkushja e majtë të relaksohet dhe të mbushet me gjak, duke e bërë atë të paaftë për të pompuar gjakun nga zemra në trup.
Testimi gjenetik mund të ndihmojë në përcaktimin nëse jeni të predispozuar ndaj ATTR-CM.
Simptomat e ATTR-CM përfshijnë ato që lidhen me dështimin e zemrës, të tilla si:
- gulçim
- ënjtje në kyçe dhe këmbë
- rrahjet e zemrës
- fryrje në bark
- konfuzion ose probleme me të menduarit
- rritje të rrahjeve të zemrës
Trajtimi i ATTR-CM fokusohet në menaxhimin e dështimit të zemrës dhe ngadalësimin ose ndalimin e formimit dhe depozitimit të fibrileve.
Shpesh merret parasysh mjekimi. Në raste më të rënda, mund të nevojitet një transplant zemre. Disa njerëz mund të kenë nevojë gjithashtu për një transplant të mëlçisë pasi proteina jonormale e transtiretinës prodhohet gjithashtu nga mëlçia.
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
Çfarë e shkakton lodhjen dhe të vjellat?
Çrregullimet metabolike të trashëguara
