Chordoma është një lloj i rrallë kanceri që prek shtyllën kurrizore dhe kockat e kafkës. Chordoma kategorizohet si një lloj kanceri i quajtur sarkoma – kancer që prek kockat dhe indet e buta.
Tumoret e kordomës zakonisht formohen në shtyllën kurrizore në këto vende:
- Sacrum: kocka trekëndore në pjesën e poshtme të shpinës që ndodhet midis çdo kocke të ijeve
- Clivus: kocka në bazën e kafkës pranë shtyllës kurrizore
- Coccyx: pjesa e poshtme e shtyllës kurrizore e njohur gjithashtu si bishti
Mbijetesa e përgjithshme për kancerin e kordomës është e krahasueshme me llojet e tjera të kancerit të kockave dhe, në disa raste, më e mirë. Faza e kancerit dhe sa larg është përhapur (metastaza) mund të bëjë një ndryshim të madh kur bëhet fjalë për jetëgjatësinë dhe normat e mbijetesës së çdo personi.
Le të futemi në shkaqet, simptomat, diagnozën dhe trajtimin për kancerin e kordomës.
Çfarë e shkakton kancerin e kordomës?
Tumoret e kordomës formohen nga qelizat notokordale – mbetjet e notokordit, një strukturë në një embrion që zëvendësohet nga shtylla kurrizore gjatë tremujorit të parë të zhvillimit.
Arsyeja e saktë pse formohen tumoret malinje në qelizat notokordale nuk dihet apo kuptohet.
Rreth 95% e njerëzve me kancer chordoma kanë një variacion SNP (snip) në sekuencën e ADN-së të gjenit brachyury. Ky variacion i SNP-së nuk shkakton kordomë, por rrit rrezikun e zhvillimit të saj. Përafërsisht 2 në çdo 1 milion njerëz me këtë variacion gjenetik sëmuren nga kanceri i kordomës.
Ka disa raste të familjeve që kanë disa anëtarë me chordoma. Kjo dukuri e rrallë duket të jetë e lidhur me të paturit e një kopje shtesë të gjenit brachyury.
Fëmijët e lindur me gjendjen e rrallë gjenetike komplekse të sklerozës tuberoze (TSC) janë në një rrezik më të lartë për zhvillimin e kancerit të kordomës sesa shumica e njerëzve pa këtë gjendje. Mendohet se ndryshimet në gjenet përgjegjëse për TSC mund të rrisin rrezikun e dikujt për kancerin e kordomës.
Nevojiten më shumë kërkime mbi shkaqet trashëgimore dhe gjenetike të kordomës. Nuk ka faktorë të stilit të jetesës që e shkaktojnë këtë gjendje ose rrisin rrezikun për të.
Cilat janë simptomat e kancerit të kordomës?
Simptomat e kordomës ndryshojnë në varësi të madhësisë dhe vendndodhjes së tumorit.
Tumoret e kordomës zakonisht rriten ngadalë, por mund të bëhen të mëdha. Ndërsa rriten, tumoret e kordomës mund të shtyjnë trurin ose pjesët e shtyllës kurrizore. Ju mund të jeni në gjendje të ndjeni një kordomë të madhe nga jashtë lëkurës, veçanërisht nëse tumori është në pjesën e poshtme të shtyllës kurrizore.
Gama e simptomave të mundshme mund të përfshijë:
- dhimbje në fytyrë, qafë, kokë dhe në pjesën e poshtme të shpinës
- mpirje dhe ndjesi shpimi gjilpërash
- problemet e shikimit, duke përfshirë shikimin e dyfishtë
- paraliza e nervave të fytyrës
- dhimbje koke
- të vjella
- probleme me gëlltitjen
- probleme me kontrollin e zorrëve ose fshikëzës
- dhimbje në këmbë
Kanceri i kordomës gjithashtu mund të japë metastaza në pjesë të tjera të trupit, si p.sh.
- nyjet limfatike
- mushkëritë
- mëlçisë
- eshtra të tjera
Kur jep metastaza diku tjetër në trup, simptoma të tjera që mund të përjetoni mund të përfshijnë:
- dhimbje të përhapura
- lodhje
- humbje energjie
- dobësi
A mund të shërohet kanceri i kordomës?
Shëndeti juaj, mosha dhe faktorë të tjerë, si madhësia dhe përhapja e tumorit, janë konsiderata të rëndësishme që do të ndikojnë në planin e trajtimit dhe ndoshta në shërimin e plotë. Rreth 30%-40% e tumoreve të kordomës përfundimisht metastazojnë në pjesë të tjera të trupit, por kjo nuk do të thotë se ato nuk janë të trajtueshme.
Heqja kirurgjikale e tumoreve të kordomës është zakonisht hapi i parë i trajtimit për këtë gjendje. Vendndodhja e kordomave në shtyllën kurrizore ose kockat e bazës së kafkës mund t’i bëjë ato të vështira për t’u hequr. Mund të kërkohen disa operacione së bashku me raundet e rrezatimit me dozë të lartë përpara se kanceri të trajtohet plotësisht.
Kordomat gjithashtu mund të përsëriten në të njëjtën zonë të trupit, duke kërkuar raunde të reja trajtimi. Testimi i vazhdueshëm çdo disa muaj pas trajtimit të suksesshëm shpesh është i nevojshëm për të kontrolluar përsëritjen dhe përhapjen.
Kimioterapia dhe terapia e synuar me ilaçe po shikohen gjithashtu si trajtime të mundshme për këtë gjendje. Llojet e reja të teknikave të terapisë me rrezatim që mbrojnë më mirë indet e shëndetshme që rrethojnë tumorin janë gjithashtu duke u ekzaminuar.
