MENU
klinika

Shenjat

Verbëria e lindur: Si ta kuptoni që në fillim tek foshnja?

19.04.2023 - 17:36

Një problem kongjenital zhvillohet para se të lindni, ndërsa jeni ende duke u zhvilluar në mitër. Një nga ato probleme të mundshme është verbëria kongjenitale.

Në javët e para të jetës, mjekët kontrollojnë shikimin e foshnjave si pjesë e ekzaminimeve rutinë. Megjithëse foshnjat nuk mund t’ju tregojnë se çfarë shohin ose si e shohin atë, një pediatër kryen teste specifike për të kontrolluar për ndonjë problem shikimi.

Çfarë është verbëria e lindur?

Verbëria kongjenitale është humbje e shikimit ose dëmtim i rëndë i shikimit që është i pranishëm në lindje. Nuk përfshihen në këtë kategori lloje të tjera të verbërisë që zhvillohen për shkak të lëndimeve ose kushteve të tjera mjekësore.

Mund të jetë e vështirë të përcaktohet nëse verbëria kongjenitale është vërtet e pranishme në lindje apo zhvillohet në periudhën e menjëhershme pas lindjes.

Llojet e verbërisë kongjenitale përfshijnë:

  • anophthalmos (mungesë e njërit ose të dy sytë)
  • mikroftalmos (sytë janë anormalisht të vegjël)
  • koloboma (zonat e indeve në sy mungojnë)
  • katarakt kongjenital
  • glaukoma infantile
  • demtimet neuro-oftalmike

Disa lloje të verbërisë së fëmijërisë që zhvillohen pas lindjes, por që mund të ngatërrohen ose të bashkohen së bashku me verbërinë kongjenitale përfshijnë:

  • oftalmia neonatorum (një lloj infeksioni i syrit)
  • retinopatia e parakohshme
  • dëmtimi i shikimit kortikal

Kur përkeqësohen simptomat?

Mund të jetë e vështirë të kontrollohet për verbëri tek të porsalindurit sepse gjithsesi shikimi është i dobët në lindje.

Pas lindjes, mjekët do ta kontrollojnë fëmijën për probleme të dukshme strukturore ose të jashtme me sytë e tyre, si dhe për kushte të ndryshme kongjenitale që mund të shkaktojnë verbëri.

Përtej shenjave të dukshme, të jashtme të dëmtimit të shikimit, mund të mos jeni në gjendje të tregoni se sa mund të shohë fëmija juaj për disa nga javët e para të jetës.

Megjithatë, mjekët e syrit janë të trajnuar për të vlerësuar zhvillimin e shikimit tek të porsalindurit dhe foshnjat. Ata përdorin një sërë teknikash ekzaminimi që mund të përcaktojnë nëse fëmija mund të shohë siç duhet.

Dëmtimi i rëndë i shikimit ose verbëria e plotë mund të jetë e vështirë të vërehet në lindje, pasi të porsalindurit në përgjithësi kanë shikim të dobët dhe janë të ndjeshëm ndaj dritës së ndritshme.

Fëmija mund të shikojë sytë, të shmangë fokusimin në objekte të caktuara, apo edhe të kryqëzojë sytë në fillim. Në lindje, foshnjat pa probleme me shikimin mund të shohin vetëm rreth 8 deri në 10 inç përpara tyre.

Me kalimin e kohës, shikimi bëhet më i fortë dhe fëmija duhet të jetë në gjendje t’i gjurmojë vizualisht gjërat rreth moshës 3 muajshe.

Midis moshës 1 dhe 3 vjeç, mjekët mund të përdorin teste më specifike të shikimit – plus, ju dhe fëmija do të keni mënyra komunikimi që mund të ndihmojnë në sinjalizimin e dëmtimit të shikimit.

Kjo nuk do të thotë domosdoshmërisht se shikimi përkeqësohet gjatë kësaj kohe. Përkundrazi, kjo do të thotë që fëmija është më i aftë t’ju tregojë atë që sheh dhe t’i përgjigjet vlerësimeve mjekësore që mund të vlerësojnë me saktësi mprehtësinë e tyre vizuale.

Si trajtohet verbëria kongjenitale?

Shumë forma të verbërisë infantile dhe kushteve që ndikojnë në shikim janë të kthyeshme. Ato mund të përfshijnë:

  • katarakt kongjenital
  • glaukoma kongjenitale
  • opacifikimi i kornesë
  • ambliopia infantile për shkak të anizometropisë ose strabizmit

Në varësi të shkakut të problemeve të shikimit, disa trajtime dhe terapi mund të ndihmojnë në përmirësimin e shikimit me kalimin e kohës.

Për shkak se shumë rrethana klinike mund të ndryshojnë edhe brenda së njëjtës gjendje të syrit për të sapolindurit, është e rëndësishme që prindërit e rinj të kërkojnë kujdesin e ekspertëve për syrin për fëmijën e tyre sa më herët që të jetë e mundur për të përmirësuar gjasat e trajtimit të suksesshëm.

Janë bërë disa kërkime për terapi të ndryshme gjenetike, por këto trajtime janë ende në fazat e hershme të kërkimit dhe provave klinike.

Për shembull, terapia gjenetike mund të ndihmojë në trajtimin e gjendjes.

Nëse kataraktet janë shkaku i verbërisë kongjenitale, operacioni mund të sigurojë disa përmirësime nëse bëhet në muajt e parë pas lindjes.

Nëse humbja e shikimit është e përhershme, prindërit mund të ofrojnë edukim dhe ndihmë për të ndihmuar fëmijën të lundrojë në botë pa vizionin e tyre.

VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN