Një ekstrakt i çajit jeshil ka treguar premtime te hershme kundër një forme serioze, përparimtare të sëmundjes së mushkërive, thonë studiuesit.
Sëmundja quhet fibrozë pulmonare, ku indi mbështjellës ndërtohet në mushkëri me kalimin e kohës, duke kufizuar sasinë e oksigjenit që merr trupi. Përfundimisht, dështimi i mushkërive që kërcënon jetën mund të zhvillohet. Ekzistojnë shumë lloje të fibrozës pulmonare, por më e zakonshme është forma “idiopatike”.
“Ky është një term i zbukuruar që mjekët përdorin kur nuk e dimë shkakun,” shpjegoi Dr. David Hill, një zëdhënës vullnetar mjekësor për Shoqatën Amerikane të Mushkërive. Deri një dekadë më parë, tha ai, nuk kishte shumë trajtime për pacientët me fibrozë pulmonare idiopatike (IPF), përveç masave për t’i ndihmuar ata të menaxhojnë simptomat dhe të ruajnë sa më shumë funksionin e mushkërive.
Që atëherë, tha Hill, janë aprovuar dy ilaçe që mund të ngadalësojnë përparimin e gërvishtjeve në mushkëri. Megjithatë, ato nuk mund të ndalojnë sëmundjen. Pra, ekziston një nevojë kritike për trajtime të reja, tha Hill. Studimi i ri është një vështrim i hershëm në ekstraktin e çajit jeshil EGCG.
EGCG (shkurtim për epigallocatechin gallate) është një antioksidant i fuqishëm – komponime që mund të ndihmojnë në mbrojtjen e qelizave të trupit nga dëmtimet që lidhen me proceset e ndryshme të sëmundjes. Për studimin, Dr. Harold Chapman nga Universiteti i Kalifornisë, San Francisko dhe kolegët rekrutuan 20 pacientë me IPF të cilët ishin planifikuar të nënshtroheshin biopsi të mushkërive. Për dy javë, gjysma e pacientëve morën 600 miligram EGCG me kapsul çdo ditë; gjysma tjetër jo. Kur studiuesit më vonë analizuan indin e mushkërive të biopsizuar të pacientëve, ata gjetën dallime kryesore midis dy grupeve. Pacientët që do të merrnin suplementin treguan nivele më të ulëta të proteinave të caktuara të përfshira në fibrozën e mushkërive. Mostrat e tyre të gjakut treguan një histori të ngjashme. Nivelet e dy proteinave të lidhura me aktivitetin e IPF ishin më të ulëta, përkundrejt pacientëve që nuk përdorën ekstraktin e çajit jeshil.
Hill i quajti gjetjet “intriguese”. “A e kërkojnë studime më të mëdha?” tha ai. “Sigurisht.” Por deri atëherë, tha Hill, nuk mund të nxirren përfundime. Ky studim ishte padyshim i vogël dhe afatshkurtër, dhe ende nuk ka asnjë provë që kapsulat EGCG në të vërtetë mund të ndihmojnë pacientët me IPF, vuri në dukje ai. Dr. Gregory Cosgrove është zyrtari kryesor mjekësor i Fondacionit Fibrosis Pulmonar.
Ai tha se studiuesit morën një qasje “mjaft unike dhe të zgjuar”: Ndërsa studimet zakonisht vlerësojnë një trajtim IPF duke u dhënë pacientëve teste frymëmarrjeje, ky kërkoi për ndryshime objektive në indet e mushkërive – të cilat, në këtë rast, ishin shpejt të zbulueshme. Cosgrove u pajtua që gjetjet janë “inkurajuese” dhe meritojnë studim të mëtejshëm të përfitimeve të shtojcës dhe efekteve anësore. Një nga pyetjet logjike të radhës, tha ai, është nëse shtesa gjithashtu mund të përmirësojë performancën e testit të frymëmarrjes të pacientëve. Tani për tani, këto pyetje mbeten të hapura. Dhe, edhe pse ekstraktet e çajit jeshil janë lehtësisht të disponueshme, kjo nuk do të thotë që njerëzit duhet të nxitojnë t’i blejnë ato, sipas Cosgrove. “Ne nuk mund të themi se kjo është një terapi e përshtatshme për IPF,” tha ai. “Do të urreja të shoh pacientët të vendosin se do të marrin EGCG në vend të ilaçeve të provuara.”
Është vlerësuar se shumë njerëz kanë IPF, dhe raste të reja që diagnostikohen çdo vit . Studimet kanë gjetur një normë mesatare të mbijetesës nga tre deri në pesë vjet. Por fondacioni thotë se kjo bazohet në të dhëna më të vjetra, dhe disa njerëz jetojnë shumë më gjatë me sëmundjen. Simptomat përfshijnë një kollë të vazhdueshme, lodhje dhe marrje frymë gjatë aktivitetit fizik. Meqenëse kushte të tjera mund të shkaktojnë probleme të ngjashme, tha Cosgrove, fibroza pulmonare fillimisht mund të humbet. Ndërsa shkaqet e sakta të IPF janë të panjohura, mosha e vjetër ngre rrezikun, tha Cosgrove. Shumica e rasteve diagnostikohen te njerëzit në vitet ’60 të tyre ose më gjerë. Pirja e duhanit dhe një histori familjare e IPF gjithashtu konsiderohen si faktorë rreziku.
Studimi aktual u raportua në numrin e 12 Marsit në Neë England Journal of Medicine.
