Një mutacion gjenetik që është transferuar nga babai është i lidhur me fillimin e hershëm të kancerit të vezores tek vajzat dhe kancerin e prostatës tek djemtë e tij, sugjeron një studim i ri.
Hulumtimet e mëparshme kishin treguar se motrat e grave me kancer ovarian kanë një rrezik më të lartë për sëmundjen sesa nëna e tyre, por arsyet për këtë ishin të paqarta.
“Studimi ynë mund të shpjegojë pse ne gjejmë familje me vajza të shumta të prekura: Për shkak se kromozomet e një babai përcaktojnë gjininë e fëmijëve të tij, të gjitha vajzat duhet të mbajnë të njëjtin kromozom X,( kromozomet mashkillore janë XY) ” tha autori i studimit Kevin Eng. Ai është një asistent profesor i onkologjisë në Qendrën Gjithëpërfshirëse të Kancerit në Rosëell Park, në Buffalo, N.Y.
Ekipi i Eng vendosi të shikojë nëse gjenet në kromozomin X të kaluar nga babai mund të ndikojnë në rrezikun e një vajze nga kanceri i vezores. Studiuesit ekzaminuan të dhënat në lidhje nipër e mbesa. Ata gjithashtu renditën sekuencat e kromozomit X nga 186 gra të prekura nga kanceri i vezoreve.
Mjekët zbuluan se gratë me kancer të vezores të lidhura me gjenet e trashëguara nga nëna e babait të tyre, zhvilluan kancerin shumë më herët sesa ato me kancer ovarian të lidhura me gjenet nga nëna e tyre. Për më tepër, të njëjtat gjene nga nëna e babait shoqërohen gjithashtu me shkallë më të lartë të kancerit të prostatës tek baballarët dhe djemtë. Hetimi i mëtejshëm i çoi studiuesit në një mutacion të panjohur më parë në kromozomin X që mund të shoqërohet me raste të kancerit të vezores që zhvillohen më shumë se gjashtë vjet më parë se mesatarja.
Gjetjet sugjerojnë që një gjen në kromozomin X mund të rrisë rrezikun e një gruaje nga kanceri ovarian, i pavarur nga gjenet e tjera të njohura të rrezikut, siç janë gjenet BRCA. Por studiuesit nuk vërtetuan se ky gen bën që rreziku i kancerit të vezores të rritet. Kërkime të mëtejshme janë të nevojshme për të konfirmuar identitetin dhe funksionin e këtij gjeni, shtuan autorët e studimit.
“Ajo që duhet të bëjmë tjetër është të sigurohemi që kemi gjenin e duhur duke renditur më shumë familje,” tha Eng.
“Ky konstatim ka ngjallur shumë diskutime brenda grupit tonë për mënyrën e gjetjes së këtyre familjeve të lidhura me X”, tha Eng. “Është një model gjithëpërfshirës ose jo: një familje me tre vajza që të gjithë kanë kancer ovarian ka më shumë të ngjarë të drejtohet nga mutacione X të trashëguar.”
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
