Çfarë është një kist i plexusit koroid?
Një kist i pleksusit koroid është një hapësirë e vogël, e mbushur me lëngje që ndodh në një gjëndër në tru të quajtur pleksus koroid. Kjo gjëndër ndodhet dhe në anën e majtë dhe të djathtë të trurit dhe lëngun që prodhon rrethon trurin dhe palcën kurrizore për t’i mbrojtur ata nga dëmtimi.
Ky lloj kisti zhvillohet në disa fetuse. Një mjek zakonisht do ta shohë atë në një skanim me ultratinguj gjatë tremujorit të dytë të shtatzënisë.
Ndodh në rreth 1 deri në 2 për qind të shtatzënive. Në përgjithësi nuk paraqet probleme dhe zgjidhet vetë para lindjes. Këto kiste shihen në mënyrë të barabartë tek meshkujt dhe femrat.
Shkaqet e kisteve të pleksusit koroid
Për arsye që nuk janë kuptuar plotësisht, një kist i pleksusit koroid mund të formohet kur lëngu bllokohet brenda shtresave të qelizave të pleksusit koroid. Mund të ketë një ose disa kiste.
Formimi i këtij lloji të kistit mund të krahasohet me një flluskë që krijohet poshtë lëkurës. Pleksusi koroid fillon të zhvillohet në rreth 6 javë të shtatzënisë. Rreth javës së 25-të, një kist i pleksusit koroid mund të jetë i dukshëm në një ekografi.
Komplikimet e kësaj gjendje
Pleksusi koroid nuk është në një zonë të trurit të përfshirë në të menduarit, deduktimin ose arsyetimin. Nuk ka asnjë ndikim në inteligjencën ose zhvillimin kognitiv të një personi.
Kur shihet vetvetiu, me të gjitha sistemet e tjera që zhvillohen normalisht, një kist i pleksusit koroid është ajo që shkencëtarët e quajnë një variant normal. Nuk prodhon çrregullime apo paaftësi shëndetësore apo intelektuale.
Kist i pleksusit koroid dhe trizomia 18
Kistet e pleksusit koroid zhvillohen në rreth një të tretën e rasteve te fetuset me trizomi 18. Trizomia 18, e quajtur edhe sindroma Edëards, është një gjendje në të cilën një fetus ka tre kopje të kromozomit 18 në vend të dy.
Ky kromozom shtesë, të cilin embrioni mund ta trashëgojë nga një prind ose të zhvillohet rastësisht në ngjizje, shkakton ndryshime në trupin e njeriut.
Shumë fetuse me trizomi 18 nuk mbijetojnë deri në lindje për shkak të anomalive të organeve. Foshnjat e lindura me këtë gjendje priren të kenë defekte të rëndësishme të lindjes, duke përfshirë:
probleme me zemrën
koka me formë jonormale
grushta të shtrënguar
goja e vogël
probleme me ushqimin dhe frymëmarrjen
Vetëm rreth 10 përqind e foshnjave të lindura me trizomi 18 jetojnë pas ditëlindjes së tyre të parë dhe shpesh kanë paaftësi të rënda mendore. Sipas Qendrës Mjekësore të Universitetit të Kalifornisë në San Francisko (UCSF), trisomia 18 është e rrallë, që ndodh në vetëm 1 në 3000 foshnja.
Ndërsa shumë fetuse me trizomi 18 kanë gjithashtu kiste koroide, vetëm një përqindje e vogël e atyre me një kist të pleksusit koroid do të kenë gjithashtu trizominë 18.
Një fetus me trizomi 18 do të ketë anomali të tjera që shihen në ultratinguj përveç kistit të pleksusit koroid. Nëse mjeku dyshon për anomali të tjera që sugjerojnë trizominë 18, ai mund të rekomandojë testet e mëposhtme për të ndihmuar në konfirmimin e diagnozës:
Testi i alfa-fetoproteinës. Disa gjëra, si një datë e llogaritur gabimisht ose lindja e binjakëve, mund të ndikojnë në rezultatet e një testi alfa-fetoprotein (AFP). Testi gjithashtu tenton të japë një numër të lartë të rezultateve false, që do të thotë se testi mund të tregojë se fetusi ka një anomali kur nuk ka. Një test AFP kërkon një marrjen e thjeshtë të gjakut dhe paraqet pak ose aspak rrezik për ju ose fetusin.
Ekografia e nivelit 2. Ky ultratingull i sofistikuar nuk mbart asnjë rrezik për shëndetin dhe mund të japë pamje të detajuara dhe gjithëpërfshirëse të anatomisë së një fetusi. Pamja që ofron ai mund t’i lejojë mjekut të shohë disa anomali anatomike, të tilla si grushtat e shtrënguar dhe një gojë e vogël, që tregojnë trisominë 18.
Amniocenteza. Një amniocentezë është një test që përdor një gjilpërë të drejtuar me ultratinguj për të nxjerrë lëngun amniotik për të testuar për defektet e lindjes dhe kushtet gjenetike. Lëngu dërgohet në një laborator ku nxirren dhe ekzaminohen qelizat. Aborti është një rrezik i amniocentezës, por më pak se 1 për qind e grave që i nënshtrohen procedurës humbasin fëmijën përpara se të lindë.
Trajtimi për një kist të pleksusit koroid
Ky lloj kisti zakonisht nuk kërkon trajtim, pasi në 90 për qind të rasteve do të zgjidhet vetë deri në javën e 28-të të shtatzënisë. Edhe kur një fëmijë i shëndetshëm lind me një kist të pleksusit koroid, foshnja ka të ngjarë të zhvillohet normalisht.
Kirurgjia për heqjen e kistit zakonisht rezervohet për raste të rralla kur testimi përcakton se kisti është në të vërtetë një tumor kanceroz i njohur si karcinoma e pleksusit koroid (CPC).
