Çfarë është tetrakromacia?
Sytë kanë përbërës të quajtur shufra dhe kone që ju ndihmojnë të shihni dritën dhe ngjyrat. Ato janë të vendosura brenda retinës, shtresës së indit të hollë në pjesën e pasme të kokës së syrit pranë nervit optik.
Shufrat dhe konet janë vendimtare për shikimin. Shufrat janë të ndjeshme ndaj dritës dhe janë të rëndësishme për t’ju lejuar të shihni në errësirë. Konet janë përgjegjës për aftësinë për të parë ngjyrat.
Shumica e njerëzve, si dhe primatët e tjerë si gorillat, orangutanët dhe shimpanzetë (dhe madje edhe disa marsupialë), shohin ngjyrën vetëm përmes tre llojeve të ndryshme kone. Ky sistem vizualizimi i ngjyrave njihet si trikromaci (“tre ngjyra”).
Por ekzistojnë disa prova se ka njerëz që kanë katër kanale të dallueshme të perceptimit të ngjyrave. Kjo njihet si tetrakromaci.
Tetrakromacia mendohet të jetë e rrallë në mesin e qenieve njerëzore. Hulumtimet kanë treguar se është më e zakonshme tek femrat sesa tek meshkujt. Një studim i vitit 2010 sugjeroi se gati 12 për qind e grave mund të kenë këtë kanal të katërt të perceptimit të ngjyrave.
Burrat nuk kanë aq gjasa të jenë tetrakromatë. Ata në fakt kanë më shumë gjasa të jenë të verbër nga ngjyrat, ose të paaftë për të perceptuar aq shumë ngjyra sa gratë. Kjo është për shkak të anomalive të trashëguara në konet e tyre.
Tetrakromacia kundrejt trikromacisë
Personi tipik ka tre lloje kone në retinë që i lejojnë ata të shohin ngjyra të ndryshme në spektër:
Kone me valë të shkurtra (S): të ndjeshme ndaj ngjyrave me gjatësi vale të shkurtra, të tilla si vjollca dhe blu
Konët e valës së mesme (M): të ndjeshme ndaj ngjyrave me gjatësi vale mesatare, të tilla si e verdha dhe jeshile
Kone me valë të gjata (L): të ndjeshme ndaj ngjyrave me gjatësi vale të gjata, si e kuqja dhe portokallia
Kjo njihet si teoria e trikromacisë. Fotopigmentet në këto tre lloje konesh ju japin aftësinë për të perceptuar spektrin e plotë të ngjyrave.
Fotopigmentet përbëhen nga një proteinë e quajtur opsin dhe një molekulë që është e ndjeshme ndaj dritës. Kjo molekulë njihet si retina 11-cis. Lloje të ndryshme fotopigmentesh reagojnë ndaj gjatësive të caktuara të valëve të ngjyrave ndaj të cilave janë të ndjeshme, gjë që rezulton në aftësinë për të perceptuar ato ngjyra.
Tetrakromatët kanë një lloj të katërt të konit që përmban një fotopigment që lejon perceptimin e më shumë ngjyrave që nuk janë në spektrin zakonisht të dukshëm. Spektri njihet më mirë si ROY G. BIV (E kuqe, Portokalli, e Verdha, Jeshile, Blu, Lejla dhe Vjollcë).
Ekzistenca e këtij fotopigmenti shtesë mund të lejojë një tetrakromat të shohë më shumë detaje ose shumëllojshmëri brenda spektrit të dukshëm. Kjo quhet teoria e tetrakromacisë.
Ndërsa trikromatët mund të shohin rreth 1 milion ngjyra, tetrakromatët mund të jenë në gjendje të shohin 100 milion ngjyra të pabesueshme.
Shkaqet e tetrakromacisë
Ja se si funksionon zakonisht perceptimi i ngjyrave:
Retina merr dritë nga bebëza e syrit. Kjo është hapja në iris, pjesa me ngjyrë e syrit.
Drita dhe ngjyra udhëtojnë nëpër thjerrëzat e syrit dhe bëhen pjesë e një imazhi të fokusuar të projektuar në retinë.
Konet e kthejnë informacionin e dritës dhe ngjyrës në tre sinjale të veçanta: të kuqe, jeshile dhe blu.
Këto tre lloje sinjalesh dërgohen në tru dhe përpunohen në një vetëdije mendore për atë që po shihni.
Njeriu tipik ka tre lloje të ndryshme konesh që ndajnë informacionin vizual të ngjyrave në sinjale të kuqe, jeshile dhe blu. Këto sinjale më pas mund të kombinohen në tru në një mesazh vizual total.
Tetrakromatët kanë një lloj koni shtesë që u lejon atyre të shohin një dimensionalitet të katërt të ngjyrave. Ajo rezulton nga një mutacion gjenetik.
Dhe ka vërtet një arsye të mirë gjenetike pse tetrakromatet kanë më shumë gjasa të jenë gra. Mundësia e një mutacioni tetrakromocie kalohet vetëm përmes kromozomit X.
Gratë marrin dy kromozome X, një nga nëna e tyre (XX) dhe një nga babai i tyre (XY). Ato kanë më shumë gjasa të trashëgojnë mutacionin e nevojshëm të gjenit nga të dy kromozomet X.
Burrat marrin vetëm një kromozom X. Mutacionet e tyre zakonisht rezultojnë në trikromaci anormale ose verbëri ngjyrash. Kjo do të thotë që konet e tyre M ose L nuk i perceptojnë ngjyrat e duhura.
Një nënë ose vajza e dikujt me trikromaci anormale ka shumë të ngjarë të jetë një tetrakromat. Një nga kromozomet e saj X mund të mbajë gjenet normale M dhe L. Tjetri ka të ngjarë të mbartë gjenet e rregullta L, si dhe gjenin L të mutuar, të kaluar përmes një babai ose djali me trikromaci anormale.
Një nga dy kromozomet e saj X do të shprehet në disa qeliza konike, ndërsa kromozomi tjetër X do të shprehet në të tjera. Kjo rezulton në një mozaik të retinës të përbërë nga katër lloje të ndryshme koni, për shkak të shumëllojshmërisë së gjeneve të ndryshme X të transmetuara nga nëna dhe babai.
Ndërsa shanset tuaja për të qenë një tetrakromat mund të jenë të pakta, këto studime tregojnë se sa shumë kjo gjë e rrallë vazhdon të magjepsë shumë prej nesh që posedojnë vizion standard me tre kone.
