MENU
klinika

Hipertelorizmi

Pse disa njerëz i kanë sytë më larg njëri-tjetrit se normalisht?

02.01.2024 - 16:04

Hipertelorizmi i referohet një hapësire midis orbitave të syve më të gjerë se sa është tipike. Është tipar i shumë kushteve gjenetike. Edhe pse zakonisht nuk shkakton asnjë simptomë më vete, operacioni mund ta trajtojë atë.

Hapësira e orbitave përcakton nëse keni apo jo hipertelorizëm. Orbitat janë bazat kockore në kafkë ku qëndrojnë sytë. Nëse keni hipertelorizëm, orbitat janë shumë larg njëra-tjetrës.

Hipertelorizmi nuk është sëmundje. Shumicën e kohës, është një shenjë e ndonjë gjendjeje tjetër themelore. Është e rrallë që hipertelorizmi të ndodhë vetë, por kur ndodh, quhet hipertelorizëm i izoluar.

Shumë kushte mund të çojnë në hipertelorizëm. Në këtë artikull, ne do të shqyrtojmë hipertelorizmin dhe disa nga këto kushte të tjera.

Çfarë e shkakton hipertelorizmin?
Hipertelorizmi zakonisht shfaqet gjatë 4 deri në 8 javët e para të zhvillimit të embrionit. Ndonjëherë mund të shfaqet në një ekografi para lindjes. Mjekët shpesh e diagnostikojnë atë menjëherë pas lindjes.

Në zhvillimin tipik të embrionit, orbitat formohen larg njëra-tjetrës dhe më pas lëvizin më pranë njëra-tjetrës ndërsa strukturat e fytyrës dhe kafkës maturohen. Nëse diçka e ndërpret këtë proces, si p.sh. kockat bashkohen shumë herët ose në vendin e gabuar, orbitat nuk mund të lëvizin në pozicionin e tyre të duhur.

Shumë faktorë mund të pengojnë zhvillimin e foshnjës. Disa nga rreziqet për problemet e zhvillimit të një fetusi përfshijnë:
çrregullime gjenetike
infeksionet
konsumimi i drogës ose alkoolit
pirja e duhanit

A ka hipertelorizmi ndonjë simptomë të lidhur?
Shumë kushte mund të çojnë në hipertelorizëm. Secila prej këtyre kushteve mund të shkaktojë simptoma të ndryshme. Megjithatë, hipertelorizmi zakonisht nuk shkakton ndonjë simptomë tjetër më vete.

Megjithëse nevojiten ende studime më të mëdha dhe më të reja, hulumtimi i vitit 2014 përmend se hipertelorizmi pa kirurgji për ta trajtuar atë mund të çojë në:
imazhi negativ i trupit
shqetësim emocional
vështirësi në integrimin me bashkëmoshatarët

Cili është trajtimi i hipertelorizmit?
Për shkak se hipertelorizmi nuk është një sëmundje në vetvete, trajtimet e para ka të ngjarë të fokusohen në adresimin e shkakut themelor. Hipertelorizmi i izoluar nuk kërkon trajtim. Në vetvete, nuk ndikon në shikimin, frymëmarrjen ose zhvillimin. Megjithatë, ju mund të kërkoni trajtim për arsye kozmetike, të cilat mund të kenë efekte pozitive në shëndetin mendor.

Për të trajtuar hipertelorizmin, operacioni mund të lëvizë orbitat më afër njëra-tjetrës. Një mjek zakonisht rekomandon të prisni derisa fëmija të jetë midis moshës 5 dhe 7 vjeç për të kryer operacionin. Kjo ndihmon për të shmangur problemet me zhvillimin e dhëmbëve dhe fytyrës.

Mjekët përdorin dy teknika kirurgjikale për të trajtuar hipertelorizmin.
Mjekët më shpesh rekomandojnë një osteotomi me kuti për të korrigjuar hipertelorizmin e lehtë deri në të moderuar. Në këtë procedurë, një kirurg heq një pjesë të kockës së hundës. Më pas ata do të lëvizin zonat e mbetura midis orbitave më afër njëri-tjetrit.

Mjekët më shpesh kryejnë një ndarje të dyfishtë të fytyrës për të korrigjuar hipertelorizmin e rëndë. Ata mund ta rekomandojnë këtë teknikë nëse ka edhe probleme me gojën ose dhëmbët e fëmijës. Në këtë rast, ata heqin një pjesë trekëndore të kockës mbi hundë dhe ndajnë çatinë e gojës deri në mes. Ata më pas rrotullojnë dy zona të mëdha rreth orbitave për të korrigjuar hipertelorizmin.

VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN


Karakteristikat e sëmundjes së rrezikshme

Kjo lloj anemie mund të prekë gjithë trupin!