MENU
klinika

Trajtimi i diabetit

Administrata e Barnave ka nisur hetimin për lëndë kancerogjene

11.12.2019 - 14:07

Nivelet e kimikateve të mundshme që shkaktojnë kancer në ilaçet metformin të diabetit , janë nën hetim nga Administrata e Ushqimit dhe e Barnave të Sh.B.A-së (FDA).

Metformina është një ilaç pa recetë që përdoret për kontrollin e sheqerit të lartë në gjak te pacientët me diabet tip 2.

Gjatë një viti e gjysmë të kaluar, disa lloje të ilaceve – përfshirë bllokuesit e receptorëve të angiotenzinës II (ARB) të përdorura për presionin e lartë të gjakut dhe ranitidinën (Zantac) për urth – janë zbuluar se përmbajnë sasi të vogla të substancave gjenotoksike të quajtura nitrosamines, të tilla si N-nitrosodimethylamine (NDMA). Një substancë gjenotoksike është diçka që dëmton materialin gjenetik në një qelizë.

“Ekspozimi ndaj substancave gjenotoksike mbi nivelet e pranueshme për periudha të gjata mund të rrisë rrezikun e kancerit”, tha FDA.

FDA ka hetuar praninë e nitrosamines në produkte të tjerë të ilaçeve, dhe disa ilaçe metformin të diabetit në vendet e tjera janë raportuar të kenë nivele të ulëta të NDMA, sipas doktor Janet Woodcock, drejtor i Qendrës FDA për Vlerësimin dhe Hulumtimin e Barnave.

Por nivelet e NDMA në ilaçet e metforminës jashtë vendit janë brenda intervalit që shfaqet natyrshëm në disa ushqime dhe në ujë, vuri në dukje ajo.

“Megjithatë, rregullatorët në disa vende të tjera po kujtojnë ilaçe të caktuara të metforminës”, tha Woodcock.

Woodcock tha që FDA po heton nëse metformina në Shtetet e Bashkuara përmban NDMA, dhe nëse e tejkalon kufirin ditor të pranueshëm prej 96 nanograme.

“Agjensia gjithashtu do të punojë me ndërmarrjet për të provuar mostrat e metforminës të shitur në Sh.B.A dhe do të rekomandojë tërheqjen siç është e përshtatshme nëse gjenden nivele të larta të NDMA”, tha Woodcock në një deklaratë të agjencisë.

Ajo përmendi disa arsye pse papastërtitë mund të jenë të pranishme në barna, përfshirë proceset e prodhimit apo edhe kushtet në të cilat ato paketohen ose ruhen.

“Nëse si pjesë e hetimit tonë, ilaçet e metforminës do të sigurojë azhornime në kohë për pacientët dhe profesionistët e kujdesit shëndetësor”, tha Woodcock.

“Ndërkohë, pacientët të cilëve u është përshkruar metformina duhet të vazhdojnë ta marrin atë për ta mbajtur nën kontroll diabetin e tyre”, tha ajo.

“Mund të jetë e rrezikshme për pacientët me këtë gjendje të rëndë të ndalojnë marrjen e metforminës pa folur së pari me mjekun e tyre”, shtoi Woodcock.

Gjatë hetimit, FDA rekomandon që mjekët të vazhdojnë të përdorin metformin kur është e përshtatshme sepse asnjë ilaç alternative nuk e trajton gjendjen në të njëjtën mënyrë, tha Woodcock.