Gulcimi mund të jetë një simptomë e hershme e fibrozës pulmonare idiopatike (IPF), një sëmundje e rrallë dhe serioze e mushkërive që në përgjithësi prek të rriturit e moshës së mesme deri në të moshuarit midis moshës 50 dhe 70 vjeç. Mungesa e frymëmarrjes mund të jetë gjithashtu një simptomë e kushteve të tjera kronike si:
- sëmundjet e zemrës
- astma
- Sëmundja kronike obstruktive pulmonare (COPD)
Me IPF, qeset e vogla të ajrit në mushkëritë të quajtura alveola bëhen të trasha dhe të ngurtësuara ose të dhëmbëzuara. Kjo gjithashtu do të thotë që mushkëritë kanë vështirësi në lëvizjen e oksigjenit në qarkullimin e gjakut dhe në organe. Dhimbjet në mushkëri shpesh përkeqësohen me kalimin e kohës. Frymëmarrja dhe shpërndarja e oksigjenit, si rezultat, bëhen më të dëmtuara.
Aktualisht nuk ka kurë për IPF. Kursi i sëmundjes ndryshon shumë midis individëve. Disa njerëz përjetojnë:
- përkeqësim të shpejtë
- episodet e përkeqësimit të ndezjes dhe fikjes
- progresion i ngadalshëm
- Stabiliteti i sëmundjes për vite me rradhë
Ndërsa ekspertët pajtohen që kohëzgjatja mesatare e mbijetesës në individët me IPF është zakonisht rreth 3 deri në 5 vjet nga diagnoza, njerëzit me stabilitet të sëmundjes mund të jetojnë shumë më gjatë. Dështimi i frymëmarrjes është shkaku më i zakonshëm i vdekjes në IPF, por shkaqe të tjera mund të përfshijnë:
- hipertensioni pulmonar
- infrakt
- emboli pulmonare
- pneumoni
- kancer në mushkëri
- frymëmarrje me probleme
Një nga simptomat më të hershme të IPF është gulçimi. Ju mund të vini re se kur jeni duke ecur në rrugë, duke ngjitur shkallët ose gjatë kryerjes së detyrave të tjera fizike mund të keni vështirësi në frymëmarrje dhe duhet të bëni pushime për t’i përfunduar ato. Kjo ndodh sepse IPF shkakton ngurtësim ose trashje dhe dhëmbëza brenda mushkërive. Ndërsa mushkëritë bëhen më të ngurta, është më e vështirë për to të fryhen dhe nuk mund të mbajnë aq shumë ajër.
Mungesa e frymëmarrjes quhet edhe dispne. Në fazat e mëvonshme të sëmundjes, gulçimi mund ta bëjë të vështirë të flasësh në telefon, të hani apo edhe të merrni frymë të plotë gjatë pushimit.
Nëse jeni duke përjetuar gulçim ose keni ndonjë nga simptomat e tjera të IPF, lini një takim me mjekun për një ekzaminim fizik. Ata mund t’ju referojnë te një pulmonolog – një specialist i mushkërive i cili mund të vlerësojë me anë të:
- rrezeve X
- testet e frymëmarrjes
- analizat e zemrës
- biopsi
- testet e nivelit të oksigjenit në gjak
- Në të kaluarën, medikamentet e disponueshme fokusoheshin në trajtimin e inflamacionit të mushkërive. Medikamentet më të fundit fokusohen në trajtimin e dhëmbëzave të mushkërive.
- Pirfenidone (Esbriet) dhe nintedanib (Ofev), dy medikamente të miratuara në 2014 për trajtimin e fibrozës pulmonare, konsiderohen shpesh tani si standardi i kujdesit. Këto medikamente kanë treguar se ngadalësojnë përparimin e sëmundjes si dhe ngadalësojnë përkeqësimin e funksionit të mushkërive.
- IPF është një sëmundje e rrallë e mushkërive që ndryshon në seriozitet tek ata që janë diagnostikuar. Njohja e simptomave të IPF është kritike për diagnostikimin e hershëm dhe krijimin e një plani për të ngadalësuar përparimin e sëmundjes. Nëse po përjetoni simptoma si gulçim që vazhdon, sigurohuni që të flisni me mjekun për shqetësimet tuaja. Nëse jeni diagnostikuar me IPF, punoni me një profesionist të kujdesit shëndetësor për të krijuar një plan trajtimi që funksionon për ju. Ndërsa aktualisht nuk ka asnjë kurë, trajtimi mjekësor dhe strategjitë e vetë-menaxhimit janë të disponueshme për të ndihmuar njerëzit me IPF.
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
A është fibroza cistike ngjitëse?
