Zantac është një ilaç pa recetë që përdoret për të trajtuar acidin e tepërt të stomakut dhe ulcerat e stomakut. Nivelet e rrezikshme të larta të një përbërësi kimik të gjetur në Zantac mund të rrisin rrezikun e kancerit.
Në vitin 2019, Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) lëshoi një paralajmërim për Zantac dhe forma të tjera të ilaçit ranitidine. Studimet kërkimore kishte gjetur prova se një kimikat në Zantac i quajtur N-Nitrosodimetilamine (NDMA) mund të lidhet me kancerin e veshkave.
Zantac dhe shumica e formave të tjera të ranitidinës u tërhoqën vullnetarisht si rezultat i paralajmërimit të FDA. Në vitin 2020, FDA kërkoi zyrtarisht heqjen e të gjitha projekteve të ranitidinës nga farmacitë. Studimet për këtë lidhje të mundshme janë ende duke u kryer.
Çfarë është Zantac?
Zantac është një ilaç që redukton acidin në stomak. Zantac është një version i ranitidinës. I përket një grupi medikamentesh të quajtur bllokues të histaminës-2.
Çfarë është N-Nitrosodimetilamine (NDMA)?
Ashtu si medikamentet e tjera në këtë klasë, Zantac është përdorur për të trajtuar kushte të tilla si ulçera e stomakut, sëmundja e refluksit gastroezofageal (GERD) dhe sindroma Zollinger-Ellison.
NDMA është një përbërës kimik që gjendet në nivele të ulëta në ujë, produkte qumështi, mish dhe ushqime të tjera. FDA e klasifikon NDMA si një kancerogjen të mundshëm. Përbërja mendohet se shkakton kancer te njerëzit kur ka ekspozim të lartë të qëndrueshëm.
Nivelet e ulëta të NDMA ndonjëherë të gjetura në ujë dhe ushqim nuk janë të mjaftueshme për të shkaktuar kancer. Megjithatë, niveli i NDMA në Zantac është më i lartë dhe lidhet me kancerin.
FDA gjeti nivele potencialisht të rrezikshme të NDMA në Zantac dhe në ranitidinë gjenerike. Hulumtimet shtesë treguan se rrethana të caktuara mund të rrisin nivelin e NDMA në ranitidinë. Për shembull, nivelet e NDMA mund të rriten kur ranitidina ruhet në temperatura të larta.
Shumë produkte ranitidine ekspozohen ndaj këtyre temperaturave të larta gjatë prodhimit, transportit, ruajtjes dhe në shtëpitë e konsumatorëve. Për më tepër, FDA zbuloi se nivelet e NDMA mund të rriten me moshën e ranitidinës. Secila prej këtyre kushteve mund të shkaktojë që niveli i NDMA të jetë më i lartë se sa është i sigurt për konsum njerëzor.
A ka lidhje midis ranitidinës dhe kancerit të veshkave?
Jo të gjitha studimet kanë vërtetuar një lidhje midis ranitidinës dhe kancerit të veshkave. Megjithëse është një kancerogjen i provuar te kafshët, nevojiten më shumë prova përpara se kjo lidhje të konfirmohet te njerëzit.
Disa studime kanë gjetur prova të një lidhjeje midis ranitidinës dhe kancerit të veshkave, por rezultatet nuk kanë qenë të qëndrueshme në të gjitha studimet. Provat aktuale kanë qenë të mjaftueshme për të nxitur një tërheqje të të gjitha produkteve të ranitidinës, por nevojiten akoma më shumë studime.
Në vitin 2019, FDA lëshoi një paralajmërim për rreziqet e Zantac dhe ranitidinës gjenerike. Si rezultat, prodhuesit e Zantac dhe produkteve të tjera të ranitidinës tërhoqën vullnetarisht produktet e tyre. Në vitin 2020, FDA kërkoi tërheqjen e çdo produkti të mbetur që përmbante ranitidinë.
Rezultatet e testimit të bërë nga FDA dhe laboratorë të pavarur që konfirmojnë praninë e NDMA në Zantac dhe dëmtimin e tij të mundshëm ndaj njerëzve kanë çuar në padi kundër Zantac.
Zantac ka të ngjarë të lidhet me mijëra raste të kancerit dhe provat e NDMA në Zantac janë përdorur për të ndërtuar një padi për neglizhencë kundër prodhuesit të Zantac. Padia pretendon se Zantac nuk arriti të paralajmëronte siç duhet publikun, qeverinë dhe ofruesit e kujdesit shëndetësor për sasinë e NDMA në produktin e tyre.
Çfarë duhet të bëj nëse kam marrë Zantac dhe kam kancer në veshka?
Nëse jeni diagnostikuar me kancer në veshka dhe besoni se mund të lidhet me Zantac, bisedoni me mjekun . Është e rëndësishme të diskutoni me mjekun, mjekimet e kaluara, përfshirë Zantac. Është gjithashtu e rëndësishme të mbani kopje të të gjitha të dhënave tuaja mjekësore. Ato mund të nevojiten që mjeku të kuptojë sa më qartë gjendjen tuaj.