Sindroma Bow Hunter është një çrregullim i rrallë neurologjik që mund të shkaktojë marramendje, të fikët dhe simptoma të tjera. Mund të zgjidhet vetë natyrshëm, por është i trajtueshëm nëse një mjek e diagnostikon dhe e trajton siç duhet.
Sindroma Bow Hunter është një gjendje simptomat e së cilës njerëzit mund të humbasin lehtësisht, por mund të çojë në dëmtime të konsiderueshme. Është një gjendje e rrallë që shfaqet për shkak të anomalive anatomike dhe është e trajtueshme.
Sindroma Bow Hunter, e njohur gjithashtu si sindroma e arteries vertebrale rrotulluese, është një gjendje e rrallë.
Kjo sindromë shkakton ngjeshje ose dëmtim të arteries vertebrale kur rrotulloni kokën dhe qafën. Kjo rezulton në simptoma si të fikët, marramendje dhe tringëllimë në veshë, për të përmendur disa. Simptomat zakonisht zgjidhen kur koka kthehet në një pozicion neutral.
Ekspertët e emërtuan sindromën bazuar në pozicionin e kokës kur një person gjuan një shigjetë.
Çfarë e shkakton sindromën Bow Hunter?
Sëmundja është më e zakonshme tek njerëzit e moshës 50 deri në 79 vjeç. Gjithashtu ndodh më shpesh tek meshkujt sesa tek femrat, me një raport 2 me 1. Mjekët e diagnostikojnë atë në një pjesë të vogël të fëmijëve çdo vit, dhe është e rrallë në atë popullatë.
Shkaku themelor është zakonisht një rritje kockore që mund të bllokojë rrjedhën e gjakut ose të shkaktojë dëmtim të murit të enëve të gjakut, gjë që mund të rezultojë në një tromboembolizëm ose mpiksje gjaku. Shkaqe të tjera mund të përfshijnë:
- hernie diskale
- osteocitet
- diseksioni i arteries vertebrale
- ndryshimet spondilotike (ndryshimet e artritit të shtyllës kurrizore)
Sindroma Bow Hunter mund të shfaqet më shpesh tek të rriturit e moshuar. Gjithashtu, disa faktorë rreziku që lidhen me sindromën përfshijnë:
- hipertensionin
- osteoartriti
- hiperlipidemia
- diabetit
- pirja e duhanit
- semundje e arteries koronare
Cilat janë simptomat e sindromës Bow Hunter?
Tek të rriturit, paraqitja mund të ndryshojë, por simptomat e zakonshme mund të përfshijnë:
- marramendje
- të fikët
- shikimi i dëmtuar
- tringëllimë në veshë
- të përziera
- sindromi Horner
vështirësi motorike dhe shqisore që ndodhin me rrotullimin e kokës
Njerëzit gjithashtu mund të raportojnë ose shfaqin simptoma të sulmeve ishemike të përsëritura kalimtare, të quajtura zakonisht ministroke.
Sindroma mund të jetë e vështirë për t’u diagnostikuar sepse këto simptoma janë gjithashtu simptoma të çrregullimeve të sistemit vestibular, ose sistemit ndijor në kokë dhe qafë.
Tek fëmijët e paktë me këtë sindromë, mjekët e zbulojnë sindromën vetëm kur një fëmijë ka një çarje në arterien vertebrale, duke shkaktuar mpiksje gjaku që shkakton një goditje në tru. Edhe pasi të shërohet, ka një pikë të dobët që mbetet në arterie, e cila është e ndjeshme ndaj grisjes përsëri dhe shkaktimit të më shumë goditjeve.
Me kalimin e kohës, sulmet e përsëritura kalimtare ishemike ose goditjet vestibulare mund të shkaktojnë deficite afatgjata të trurit, marramendje, të fikët dhe ekuilibër të dëmtuar. Kjo mund të çojë në rënie dhe lëndime.
Si e trajtoni sindromën Bow Hunter?
Për shkak se sindroma Bow Hunter është një çrregullim kaq i rrallë, mjekët ende duhet të standardizojnë trajtimin dhe menaxhimin e tij.
Trajtimi është shpesh kirurgjik, por ka edhe opsione më konservative të trajtimit. Këto mund të përfshijnë imobilizimin e qafës me mbajtëse të qafës ose jakë të përshtatshme.
Mjekët zakonisht këshillojnë njerëzit me sindromën Bow Hunter të mos e kthejnë kokën në drejtime problematike. Për të ndihmuar në parandalimin e goditjeve në tru, mjekët zakonisht u japin njerëzve ilaçe antitrombocitare dhe antikoaguluese.
Nëse terapia konservative nuk përmirëson simptomat, mund të jetë e nevojshme kirurgjia. Mund të jetë gjithashtu kuruese për sindromën Bow Hunter. Procedurat që përdorin mjekët përfshijnë:
- dekompresimi kirurgjik i arteries vertebrale
- shkrirja korrigjuese e rruazave C1 dhe C2
- stentimi endovaskular i arteries vertebrale
- embolizimi spirale i arteries vertebrale simptomatike jodominuese
Mjekët shpesh e personalizojnë trajtimin për çdo person, në varësi të shkakut themelor të ngjeshjes ose dëmtimit vaskular.
Tek fëmijët me sindromën Bow Hunter, bashkimi i dy rruazave të sipërme të qafës mund të ndihmojë në parandalimin e goditjeve të përsëritura. Ndërsa ka rreziqe si dëmtimi i palcës kurrizore, rritja atipike e shtyllës kurrizore dhe nevoja për kirurgji rishikuese, mjekët mund të parandalojnë goditjet e përsëritura që shkaktojnë dëme të konsiderueshme neurologjike.
Merrni parasysh të bisedoni me kirurgun e fëmijës për rreziqet dhe përfitimet e trajtimit kirurgjik për sindromën Bow Hunter.
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
