Polineuropatia kronike demielinizuese (CIDP) është një çrregullim neurologjik që shkaktohet nga inflamacioni i nervave në të gjithë trupin. Kjo çon në dobësi dhe ndryshime në ndjesi.
Veshja yndyrore, mbrojtëse e mbështjellë rreth nervave dhe fibrave quhet myelin. Dëmtimi i mielinës tek një person me polineuropati kronike demielinizuese (CIDP) çon në simptoma të tilla si ndjesi shpimi gjilpërash në këmbë dhe duar, si dhe në humbje të forcës së muskujve.
CIDP është një lloj çrregullimi inflamator i fituar i ndërmjetësuar nga imuniteti. Nuk është ngjitëse, por është kronike. Pasi ta zhvilloni atë, ka të ngjarë të jetoni me simptoma dhe komplikime të çrregullimit për pjesën e mbetur të jetës tuaj.
CIDP ndikon në sistemin nervor periferik. Kjo përfshin nervat jashtë trurit dhe palcës kurrizore. Njohja e simptomave të ndryshme të secilit çrregullim dhe mënyra se si ato përparojnë mund t’ju ndihmojë ju dhe një mjek të përcaktoni se çfarë po ndikon në trupin tuaj.
Simptomat
CIDP shkakton dobësi, parestezi dhe deficite shqisore, zakonisht me episode të përsëritura. Ajo prek të dyja anët e trupit – në një mënyrë pothuajse por jo krejtësisht simetrike. Simptomat zakonisht zhvillohen ngadalë për një periudhë të gjatë kohore.
Ndryshimet shqisore
Mund të zhvillohen ndjesi shpimi gjilpërash, djegie dhe mpirje. Ju gjithashtu mund të vëreni ndryshime në shqisa, duke përfshirë humbjen e shijes, uljen e ndjeshmërisë ndaj prekjes dhe më shumë.
Dobësi muskulore
Ju mund të vini re dobësi në muskuj. Mund të jetë e lehtë për disa, por më e rëndë për të tjerët. Dobësia zakonisht fillon më distale (gishtat, gishtat, duart dhe këmbët) dhe mund të lëvizë më afër qendrës së trupit (krahët e sipërm, shpatullat, këmbët, trungu).
Simptomat në të dyja anët
Shumica e njerëzve me CIDP do të përjetojnë simptoma në të dy anët e trupit të tyre në vend të vetëm në njërën anë. Simptomat në të dy anët e trupit janë të ngjashme, por jo identike, dhe mund të ndodhin ose jo në të njëjtën kohë ose të kenë të njëjtin intensitet.
Për shembull, mund të ndjeni mpirje në këmbën e majtë dhe dobësi në këmbën e majtë, ndërsa humbni ndjesinë në këmbën e djathtë.
Fillimi dhe përparimi i simptomave
Simptomat mund të rriten ngadalë gjatë disa muajve apo edhe viteve. Progresi i ngadaltë mund të mos jetë i dukshëm në fillim. Disa njerëz do të jetojnë me simptomat për një periudhë të gjatë kohore përpara se të vendoset përfundimisht një diagnozë. Megjithatë, disa njerëz kanë një fillim të shpejtë të simptomave të rënda. Shumë përjetojnë simptoma të përsëritura çdo disa muaj ose çdo disa vjet.
Shkaqet
Mjekët dhe studiuesit nuk janë të sigurt se çfarë e shkakton CIDP, por ata e dinë se është rezultat i një përgjigje autoimune. Sistemi imunitar reagon ndaj një pjese normale dhe të shëndetshme të trupit. Ai trajton mielinën ashtu siç trajton bakteret ose viruset pushtuese dhe e shkatërron atë. Për këtë arsye, CIDP klasifikohet si një sëmundje autoimune.
Shumë njerëz me CIDP nuk kanë ndonjë faktor rreziku të identifikueshëm. Ndër ata që e bëjnë këtë, faktorët më të zakonshëm të rrezikut përfshijnë një histori të:
Sindroma Guillain-Barré (GBS)
kanceri
infeksion viral
imunizimi
Disa njerëz nuk shërohen plotësisht pas një episodi të GBS dhe mund të përjetojnë të njëjtin sulm në mielinën periferike për vite, por me një intensitet më të ulët sesa gjatë episodit fillestar. Faktorët e tjerë (kanceri, infeksioni, imunizimi) mund të shkaktojnë një përgjigje imune që vepron kundër mielinës në sistemin nervor periferik.
Mjekimi
Pasi të keni një diagnozë CIDP, një mjek do t’ju rekomandojë te një specialist. Mjekët që specializohen në trajtimin e çrregullimeve autoimune ose të ndërmjetësuara nga imuniteti kanë më shumë përvojë me trajtimet dhe ndryshimet e stilit të jetesës që mund t’ju ndihmojnë të ngadalësoni përparimin e sëmundjes dhe t’u përshtateni më lehtë ndryshimeve.
Qëllimi i trajtimit për CIDP është të ndalojë sulmet në mielinë dhe të ngadalësojë përparimin e simptomave. Për ta bërë këtë, linja e parë e trajtimit janë shpesh kortikosteroidet si prednizoni (Deltasone ose Prednicort).
Kortikosteroidet zvogëlojnë inflamacionin, kështu që mund të ndihmojnë në parandalimin e demielinizimit shtesë dhe të ndihmojnë në përmirësimin e simptomave. Ato janë të lira dhe zakonisht jepen në mënyrë intravenoze. Megjithatë, efektet anësore mund të kufizojnë përdorimin afatgjatë.
Për shkak se CIDP është një gjendje e rrallë dhe mund të jetë e vështirë për t’u diagnostikuar, është e rëndësishme që të flisni me një mjek sa më shpejt të jetë e mundur nëse përjetoni simptoma ose keni një nga faktorët e rrezikut të zakonshëm, siç është historia e GBS. Zbulimi i hershëm do t’ju lejojë të merrni trajtimet e duhura dhe të parandaloni dëmtimin e mëtejshëm nervor.
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
6 ushtrime relaksuese të thjeshta që çlirojnë stresin
