Kur jeni shtatzënë, keni shumë për të planifikuar. Një pjesë e kësaj është kujdesi para lindjes që ju nevojitet.
Në varësi të moshës, shëndetit dhe faktorëve të tjerë, mjeku mund të rekomandojë teste rutinë dhe të individualizuara prenatale për të ndihmuar në monitorimin e shëndetit të foshnjës në rritje.
Dy kategori kryesore të testeve që mund të bëni gjatë shtatzënisë përfshijnë depistimin dhe diagnostikimin. Testet e shqyrtimit ose depistimi, janë më të përgjithshme dhe ndihmojnë mjekun të përcaktojë shëndetin e foshnjës në mitër.
Nëse mjeku dyshon se fetusi në zhvillim mund të ketë një gjendje shëndetësore, ai mund të rekomandojë teste specifike diagnostike për të konfirmuar rezultatet e testit të shqyrtimit.
Marrja e mostrave të vileve korionike (CVS) është një shembull i një testi diagnostik që kontrollon për kushte specifike gjenetike në një fetus.
Çfarë është CVS?
Marrja e mostrave të vileve korionike (CVS) është një test diagnostik prenatal që kontrollon një gjendje gjenetike ose kromozomale gjatë tremujorit të parë të shtatzënisë.
Me këtë test, mjekët shikojnë qelizat nga rreshtimi i placentës për të përcaktuar shëndetin e foshnjës.
CVS do të testojë për kushte të tilla si:
- fibroza cistike
- Sindroma Doën (trizomia 21)
- Distrofia muskulare Duchenne
- Sindroma Edëards (trizomia 18)
- Sindroma Patau (trizomia 13)
- fenilketonuria (PKU)
- anemia drapërocitare
- Sëmundja Tay-Sachs
- talasemia
Një test CVS është plotësisht fakultativ. Ju mund të zgjidhni ta refuzoni atë. Prindërit mund të vendosin të mos ndjekin testimin fakultativ për shumë arsye, nga besimet fetare e deri te të qenit më të kënaqur me rezultate të papritura në shtatzëni.
Pse bëhet CVS?
CVS nuk është një test i ofruar për të gjithë gjatë shtatzënisë. Mund të kryhet nëse, bazuar në rezultatet e testeve të tjera të shqyrtimit, foshnja mendohet të jetë në rrezik të një gjendjeje gjenetike.
Nëse jeni shtatzënë, mjeku mund të rekomandojë CVS nëse keni një histori familjare të kushteve të caktuara gjenetike, ose nëse një test shqyrtimi në tremujorin e parë tregoi rezultate që mund të tregojnë një gjendje gjenetike.
Para se të rekomandojë një test CVS, një mjek zakonisht do të kërkojë disa faktorë rreziku, të tillë si:
- rezultate jonormale të testit të depistimit të gjakut
- skanim jonormal pasues me ultratinguj
- historia familjare e një gjendjeje gjenetike
- historia mjekësore e fëmijëve të tjerë
- shtatzënia me rrezik të lartë për arsye të tjera
- mosha e madhe e nënës në kohën e shtatzënisë (35 vjeç e lart)
Cilat janë përfitimet e CVS?
Një përfitim kryesor i CVS është se mund të kryhet më herët në shtatzëni, midis javëve 10 dhe 13.
Rezultatet e CVS mund të përdoren për të ndihmuar në marrjen e vendimeve nëse do të vazhdoni një shtatzëni gjatë tremujorit të parë. Nëse një fetus ka një çështje gjenetike ose kromozomale, mund të çojë në kushte ose komplikime të tjera shëndetësore.
Një përfitim tjetër i përcaktimit nëse një foshnjë ka një gjendje të caktuar gjenetike është aftësia për të planifikuar çdo nevojë të kujdesit shëndetësor që këto kushte mund të shkaktojnë gjatë dhe pas lindjes.
Cilat janë komplikimet e mundshme nga CVS?
Ka disa efekte anësore të rralla por serioze të shkaktuara nga CVS.
Mjeku do t’ju tregojë për efektet anësore që mund të ndodhin. Ju dhe partneri juaj mund t’i bëni çdo pyetje për të vendosur nëse dëshironi të vazhdoni me procedurën.
Rreziqet kryesore nga kjo procedurë janë:
- abort spontan
- infeksioni
- Rhesus sensibilizimi
- përsëritni procedurën dhe provoni nëse mostra është shumë e vogël
- Në disa raste, mund të nevojitet ritestim nëse rezultatet janë të pasigurta.
Përafërsisht 1% e grave shtatzëna që kryejnë këtë test mund të kenë një abort. Ky rrezik është më i zakonshëm me procedurën transcervikale.
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
Çfarë është gjendja e shokut hipovolemik?
Çfarë duhet të dini për Azathioprine?
