Sëmundja e indit lidhor të padiferencuar (UCTD) është një lloj sëmundje autoimune. Mund të shkaktojë simptoma si dhimbje dhe ënjtje të kyçeve, simptoma të lëkurës dhe më shumë.
Prevalenca e saktë e UCTD është e panjohur, por besohet të jetë një nga kushtet më të zakonshme që shihet në klinikat reumatologjike. Në fakt, mund të përbëjë 10% deri në 20% të referimeve tek specialistët e reumatologjisë.
Bërja e një diagnoze të UCTD është e vështirë për shkak të mbivendosjes së saj me kushte të tjera.
UCTD është një sëmundje autoimune. Kjo është kur sistemi imunitar sulmon gabimisht organet dhe indet e shëndetshme në trup.
Në UCTD, është indi lidhës i trupit që preket kryesisht. Indi lidhor gjendet në të gjithë trupin. Është e rëndësishme për të mbështetur organet dhe për të ndihmuar në ruajtjen e strukturës së tyre. Ndërsa UCTD do të ndikojë në indin lidhës, ai gjithashtu mund të përfshijë pjesë të tjera të sistemit imunitar, si dhe struktura të tjera të trupit.
Ka shumë lloje të ndryshme të sëmundjeve të indit lidhës (CTD) që mund të ndodhin për shkak të aktivitetit autoimun. Kjo perfshin:
- lupus eritematoz sistemik (SLE)
- artriti reumatoid (RA)
- Sëmundja Sjögren
- skleroderma
- miopatitë e ndërmjetësuara nga imuniteti Burimi i besuar (polimioziti, dermatomioziti)
- sëmundja e përzier e indit lidhor (MCTD)
Secila nga kushtet e mësipërme ka një grup specifik kriteresh diagnostikuese. Kur gjendja nuk i plotëson kriteret për ndonjë CTD tjetër, UCTD diagnostikohet.
Çfarë e shkakton sëmundjen e indit lidhor të padiferencuar?
Shkaku i saktë i sëmundjeve autoimune si UCTD është i panjohur. Megjithatë, ka të ngjarë që ajo të ndodhë për shkak të një kombinimi të faktorëve gjenetikë dhe mjedisorë.
Simptomat e UCTD ndodhin kur sistemi imunitar fillon të sulmojë indin lidhor të shëndetshëm në trup. Kjo çon në rritje të inflamacionit që mund të çojë në dëmtim të indeve.
UCTD ndikon në masë të madhe te femrat. Është vlerësuar se deri në 90% e njerëzve me UCTD të diagnostikuar janë femra. Shumë nga këta individë e marrin diagnozën në të 30-at ose 40-at e tyre.
Cilat janë simptomat e sëmundjes së padiferencuar të indit lidhor?
Simptomat fillestare të UCTD mund të jenë jospecifike dhe mund të përfshijnë:
- lodhje
- ethe
- një ndjenjë e përgjithshme e sëmundjes (sëmundje)
Në përgjithësi, simptomat e UCTD mund të ndryshojnë shumë midis individëve. Megjithatë, disa nga simptomat më të zakonshme përfshijnë:
- dhimbje dhe ënjtje të kyçeve
- simptomat e lëkurës, të cilat mund të shfaqen si:
- koshere
- venat merimangë
- njolla me ngjyrë vjollce në lëkurë (purpura)
- njollë e kuqërremtë-blu e lëkurës (livedo)
Fenomeni Raynaud, ku enët e gjakut në gishtat e duarve dhe këmbëve ngushtohen kur keni ftohtë ose jeni të stresuar
- goja dhe sytë e thatë
- plagët e gojës
Si trajtohet sëmundja e padiferencuar e indit lidhor?
Trajtimi nuk është gjithmonë i nevojshëm për UCTD. Nëse simptomat janë të lehta, shumë raste ndiqen me kalimin e kohës për të parë nëse ato zhvillohen në një sëmundje autoimune më specifike. Nëse nevojitet trajtim, ai fokusohet në reduktimin e aktivitetit të sistemit imunitar. Kjo ndihmon në parandalimin e sistemit imunitar që të vazhdojë të sulmojë indin lidhor të shëndetshëm.
Medikamente
Disa shembuj të medikamenteve që mund të përdoren përfshijnë:
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
