Skleroza anësore amiotrofike (ALS) është një gjendje neurodegjenerative. Në fazat e hershme, ALS mund të shkaktojë simptoma të tilla si dobësi muskulore, ngurtësi muskulore dhe të folur të paqartë. Ndonjëherë efektet e hershme të ALS mund të duken të ngjashme me disa efekte të çrregullimeve të tjera si miopatia ose neuropatia.
Procesi i diagnostikimit të ALS ndonjëherë mund të jetë stresues dhe të marrë javë ose më shumë. Mund të nevojiten teste të shumta për të përjashtuar kushte të tjera përpara se të konfirmohet një diagnozë.
Si e identifikojnë mjekët ALS?
Diagnoza e ALS bazohet në një kombinim të historisë së simptomave, ekzaminimit fizik dhe testeve diagnostike. Nuk ka asnjë test të vetëm që mund të përdoret më vete për të përjashtuar ALS.
Në vend të kësaj, ALS diagnostikohet përmes testimit neurologjik dhe përmes testeve që ndihmojnë në përjashtimin e kushteve të tjera që shkaktojnë simptoma të ngjashme. Testimi që ndihmon në diagnostikimin e ALS përfshin:
Rishikimi i historisë mjekësore: Një mjek mund të dëshirojë të rishikojë historinë tuaj mjekësore dhe çdo medikament që po merrni.
Ekzaminimi neurologjik: Ekzaminimet neurologjike testojnë reflekset dhe forcën e muskujve. Këto teste mund të përsëriten shpesh për të kërkuar ndryshime në simptoma. Ndjesia nuk ndikohet në ALS dhe reflekset mund të zvogëlohen duke filluar në fazat e hershme, ndërsa dobësia bëhet e dukshme ndërsa sëmundja përparon.
Studimi i përçueshmërisë nervore (NCS): Një NCS është një test që mat se sa mirë janë në gjendje nervat të komunikojnë me muskujt.
Elektromiografia (EMG): Një EMG është një test që regjistron aktivitetin elektrik të fibrave të muskujve.
Punksioni i mesit: Ky test njihet edhe si trokitje e shtyllës kurrizore. Bëhet duke futur një gjilpërë në shtyllën kurrizore dhe duke hequr një mostër të lëngut kurrizor për të kontrolluar inflamacionin. Një trokitje e shtyllës kurrizore mund të bëhet gjatë procesit diagnostik për të parë nëse kushte të tjera të shtyllës kurrizore po shkaktojnë simptomat tuaja.
Skanimi MRI: Një skanim MRI është një test imazherie që mund t’i ndihmojë mjekët të kenë një vështrim të detajuar të trurit dhe shtyllës kurrizore.
Biopsia e muskujve: Një biopsi muskulore mund të ndihmojë në përjashtimin e kushteve që nuk janë ALS, por mund të shkaktojnë simptoma të ngjashme. Gjatë këtij testi, një mostër e indit muskulor hiqet dhe dërgohet në laborator për testim.
Testet laboratorike: mund të bëhet një analiza gjaku ose t’ju kërkohet një mostër e urinës. Këto teste mund t’ju ndihmojnë të shikoni për infeksione, të kontrolloni se sa mirë funksionojnë organet, të kërkoni shënues të sëmundjeve të caktuara dhe të ofrojnë një pamje të përgjithshme të shëndetit tuaj. Ato janë një mënyrë e mirë për të ndihmuar në përjashtimin e kushteve të tjera.
Cilin specialist duhet të shihni për një diagnozë të ALS?
Shumë njerëz me ALS kanë një ekip profesionistësh mjekësorë që ndihmojnë në ofrimin e kujdesit.
Gjatë procesit të diagnostikimit, një neurolog është personi më i mirë për të mbikëqyrur testimin dhe për të konfirmuar rezultatet. Neurologët janë ekspertë në kushte të tilla si ALS dhe janë profesionistët më të aftë për të identifikuar, diagnostikuar dhe trajtuar këtë gjendje.
Si ndihet ALS në fillim?
ALS është progresive dhe degjenerative, që do të thotë se simptomat do të përkeqësohen ndërsa sëmundja vazhdon.
ALS dëmton neuronet motorike dhe simptomat do të rriten kur preken më shumë neurone. Në fillim, simptomat mund të jenë të paqarta dhe të ngjashme me simptomat e kushteve të tjera.
Simptomat e hershme të ALS përfshijnë:
dridhjet e muskujve në krahë, shpatulla, këmbë ose gjuhë
dobësi e muskujve në gjoks
muskujt e ngurtë
ngërçet e muskujve
të folurit të paqartë
vështirësi në gëlltitje
ALS mund të jetë një gjendje e vështirë për t’u diagnostikuar. Nuk ka një test që mund të konfirmojë diagnozën me informacione të tilla si biomarkerët, imazhet ose nivelet kimike në trup.
Në vend të kësaj, do t’ju duhet një sërë testesh për të ndihmuar në vlerësimin e simptomave dhe për të përjashtuar kushtet e tjera që mund t’i shkaktojnë ato. Këto teste mund të ndihmojnë në përjashtimin e kushteve që ngjajnë me ALS, veçanërisht në ditët e para përpara se simptomat të përparojnë, duke përfshirë sklerozën e shumëfishtë dhe sëmundjen e Parkinsonit.
Procesi i diagnostikimit mund të përfshijë teste të tilla si teste neurologjike, teste të përgjigjes nervore, teste imazherike, punksione lumbare dhe biopsi. Programoni një vizitë me një mjek nëse shfaqni simptoma të ALS dhe ai do të jetë në gjendje t’ju referojë te një neurolog.
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
A është Skleroza e shumëfishtë një sëmundje autoimune?
