Me përjashtim të disa llojeve të kancerit të lëkurës, kanceri i gjirit është kanceri më i zakonshëm tek femrat. Në këtë grup, rreziku mesatar gjatë gjithë jetës për zhvillimin e kancerit të gjirit është 13%.
Disa individë kanë një shans më të lartë të kancerit të gjirit. Kjo mund të jetë për shkak të faktorëve gjenetikë që rrisin rrezikun.
Cilët janë faktorët e rrezikut gjenetik dhe trashëgues për kancerin e gjirit?
Kanceri është një sëmundje gjenetike. Shkaktohet nga ndryshimet e ADN-së, të quajtura mutacione, në gjene të caktuara që bëjnë që qelizat të rriten dhe ndahen jashtë kontrollit.
Shumica e ndryshimeve gjenetike që kontribuojnë në kancerin fitohen gjatë jetës tuaj. Këto quhen mutacione somatike. Mutacionet somatike ndodhin për shkak të gjërave të tilla si procesi natyror i plakjes ose disa faktorë të stilit të jetesës dhe mjedisit.
Po kanceri i trashëguar i gjirit?
Kanceri i trashëguar është kur kanceri shfaqet në familje. Kjo do të thotë se mutacionet që lidhen me rrezikun më të lartë të kancerit ju transmetohen nga njëri ose të dy prindërit. Rreth 5–10% e kancereve të gjirit janë të trashëgueshëm.
Shkaku më i zakonshëm trashëgues i kancerit të gjirit janë mutacionet në gjenet BRCA1 ose BRCA2. Individët me mutacione BRCA kanë rreth 70% shans për të zhvilluar kancer gjiri deri në moshën 80 vjeç. Këto mutacione gjithashtu rrisin rrezikun e:
kancerit të gjirit në një moshë më të re
kancerit të gjirit që prek të dy gjinjtë
kancere të tjera, duke përfshirë kancerin e vezoreve dhe pankreasit
Ju mund të trashëgoni mutacione BRCA nga secili prej prindërve. Nëse jeni fëmija i një prindi që ka një mutacion BRCA, ju keni një shans 50% për të trashëguar mutacionin.
Është gjithashtu e mundur që kanceri i gjirit të shfaqet në familje, por të mos shoqërohet me ndonjë mutacion të njohur që rrit rrezikun e kancerit të gjirit. Shkencëtarët vazhdojnë të punojnë për të identifikuar dhe karakterizuar faktorët e mëtejshëm të rrezikut të trashëguar për kancerin e gjirit.
Cilat gjene të tjera lidhen me kancerin e trashëguar të gjirit?
Kanceri i trashëguar i gjirit mund të rezultojë gjithashtu nga mutacionet e trashëguara në gjene të tjera. Megjithëse këto janë shumë më pak të zakonshme.
Disa mutacione gjenesh lidhen me sindroma të rralla gjenetike që rrisin rrezikun e kancerit të gjirit dhe llojeve të tjera të kancerit. Mutacionet e gjeneve të përfshira në këto sindroma përfshijnë:
PTEN, i cili shkakton sindromën Coëden
TP53, i cili shkakton sindromën Li-Fraumeni
CDH1, i cili shkakton kancer gastrik difuz të trashëguar dhe gjithashtu rrit rrezikun e kancerit lobular të gjirit
STK11, i cili mund të shkaktojë sindromën Peutz-Jeghers
Cilat janë rekomandimet e shqyrtimit për dikë me faktorë rreziku të lartë për kancerin e gjirit?
Rekomandohet që njerëzit me rrezik të lartë të kancerit të gjirit të fillojnë të bëjnë një MRI vjetore të gjirit dhe mamografinë në moshën 30-vjeçare.
Ju konsideroheni të jeni në rrezik të lartë për kancer gjiri nëse:
keni një mutacion të konfirmuar BRCA
keni një të afërm të ngushtë, duke përfshirë një prind, vëlla ose fëmijë, me një mutacion të konfirmuar BRCA
ju ose një i afërm i afërt keni një sindromë gjenetike të trashëguar që rrit rrezikun e kancerit të gjirit, të tilla si sindroma Coëden ose sindroma Li-Fraumeni
keni pasur terapi të mëparshme me rrezatim në gjoks kur keni qenë midis moshës 10 dhe 30 vjeç
Mjetet e vlerësimit të rrezikut të kancerit të gjirit që bazohen kryesisht në historinë familjare kanë përcaktuar se rreziku i kancerit të gjirit gjatë gjithë jetës tuaj është 20-25% ose më i lartë
Individët me rrezik të lartë të kancerit të gjirit duhet të vazhdojnë kontrollin me MRI dhe mamografi vjetore të gjirit për sa kohë që janë në gjendje të mirë shëndetësore.
Kanceri është një sëmundje gjenetike në të cilën mutacionet e ADN-së bëjnë që qelizat të rriten në mënyrë të pakontrolluar. Shumica e mutacioneve të lidhura me kancerin lindin vetë.
Por disa lloje kanceri janë të trashëguar, që do të thotë se ato zhvillohen në familje. Ju mund të trashëgoni mutacione gjenesh në këto lloje kanceresh nga prindërit. Mutacionet e gjenit BRCA janë shkaku më i zakonshëm i kancerit të trashëguar të gjirit.
Ekzaminimi vjetor me një MRI të gjirit dhe një mamografi rekomandohet për njerëzit me një shans më të lartë të kancerit të gjirit. Ju mund të dëshironi të diskutoni rrezikun individual të kancerit të gjirit dhe rekomandimet e shqyrtimit me mjekun.
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
