Villi korionike janë struktura të vogla degëzimi në njërën anë të placentës. Ata e fiksojnë placentën në murin e mitrës, pothuajse si rrënjët e një bime.
Ata kanë një funksion tjetër si rrënja, që është të thithin lëndë ushqyese nga gjaku i nënës në murin e mitrës së saj, dhe t’i dërgojë ato në kordonin e kërthizës. Këto struktura përmbajnë qeliza nga fetusi në zhvillim. Një test që heq një mostër të këtyre qelizave përmes një gjilpërë quhet marrja e mostrave korionike e villusit (CVS).
CVS u përgjigjet shumë pyetjeve të njëjta me amniocentezën në lidhje me sëmundjet që mund të ketë fëmija. Sëmundjet që mund të diagnostikohen me CVS përfshijnë Tay-Sachs, aneminë e qelizave të gjakut, fibrozën cistike, talaseminë dhe sindromën Doën. (Papërputhshmëria Rh dhe defektet e tubit nervor, megjithatë, mund të diagnostikohen vetëm përmes amniocentezës.) CVS mund të bëhet më herët në shtatëzani sesa amniocenteza dhe mund të bëhet kur nuk ka lëng amniotik të mjaftueshëm për të lejuar amniocentezën. Sidoqoftë, ai ka disa rreziqe shtesë kur krahasohet me amniocentezën.
CVS mund të bëhet ndërmjet javës së 10 dhe 13 të shtatëzanisë. Tregoni mjekut para kohe nëse keni pasur ndonjëherë një reagim alergjik ndaj lidokainës ose ilaçit mpirëse të përdorur nga dentistët.
Ekzistojnë dy mënyra se si mjeku mund të kryejë CVS. Disa pacientë kanë marrjen e mostrave përmes vaginës dhe qafës së mitrës. Pacientët e tjerë kanë marrjen e mostrave përmes murit të barkut. Për të dy llojet e marrjes së mostrave, ju shtriheni me shpinë në një tryezë ekzaminimi dhe mjeku përdor ultratinguj për të gjetur fetusin dhe placentën.
Çfarë rreziqesh ka ky test?
Rreziku i abortit dhe komplikimeve të tjera nga CVS është pak më i lartë se rreziku nga amniocenteza, megjithëse disa prindër mendojnë se ia vlen rreziku shtesë për të qënë në gjendje të marrin vendime më herët në shtatëzani, nëse rezultatet tregojnë se fëmija ka një problem shëndetësor. Ka pasur gjithashtu disa raporte që sugjerojnë se ekziston një rrezik shumë i vogël i defekteve të lindjes (gjymtyrët anormale) në fetus.
Një vështirësi e veçantë me këtë provë është se mund të jetë një rezultat gabimisht jonormal për shkak të ndryshueshmërisë në qelizat e placentës. Kjo ndryshueshmëri quhet mozaizëm. Mozaizmi herë pas here shkakton një rezultat jonormal të testit edhe nëse fëmija është normal dhe i shëndetshëm. Kjo mund të bëjë që ju të merrni vendime për ndërprerjen e shtatëzënësisë që nuk do të kishit marrë nëse keni informacion më të mirë. Disa mjekë mund të rekomandojnë një test tjetër, amniocentezë, për të konfirmuar një rezultat anormal para se të planifikohet një përfundim. Disa gra kanë gjakderdhje vaginale pas procedurës. Infeksioni është i rrallë.
A duhet të bëj ndonjë gjë të veçantë pasi të mbarojë testi?
Ju duhet të njoftoni mjekun nëse keni gjakderdhje vaginale, veçanërisht nëse është e rëndë ose zgjat më shumë se tre ditë. Gjithashtu duhet t’i tregoni mjekut për dhimbje të forta të barkut ose ethe. Mjekët zakonisht rekomandojnë të shmangni ushtrimet ditën kur keni kryer procedurën.
Sa kohë duhet që të dalë rezultati i testit?Analiza kromozome e mostrës zgjat dy javë ose më shumë. Rezultatet e disa testeve mund të jenë në dispozicion më shpejt.
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
Pse foshnja ime ka lindur para kohe?
