Testimi molekular është një kategori e gjerë testesh që kërkojnë molekula në ADN-në tuaj ose pjesë të tjera të informacionit gjenetik të quajtur ARN për të diagnostikuar një sëmundje si kanceri ose për të parashikuar rrezikun e sëmundjeve në të ardhmen. Këto molekula mund të jenë gjene, proteina ose biomarkues të tjerë.
Testet molekulare kanë zëvendësuar testet konvencionale në shumë fusha të mjekësisë. Disa nga përdorimet e tyre përfshijnë:
duke ndihmuar në planifikimin e trajtimit
për të zbuluar nëse trajtimi po funksionon
duke parashikuar nëse kanceri do të kthehet apo është përhapur
Si funksionon testimi molekular?
Testimi molekular është një fushë e mjekësisë diagnostike që ka pësuar një zhvillim të shpejtë vitet e fundit.
Një test diagnostik molekular analizon informacionin gjenetik në ADN-në dhe ARN-në tuaj duke ekzaminuar një kampion indi për të kërkuar shënues të sëmundjes specifike. Mostra e indeve mund të jetë:
gjaku
pështymë
urinë
feçet
ind organi specifik
ADN-ja përfshin fije të gjata molekulash që përmbajnë të gjithë informacionin gjenetik. ADN-ja është në bërthamën e çdo qelize të trupit dhe struktura e saj i ngjan një shkalle të përdredhur.
ARN është një varg materiali gjenetik jashtë bërthamës që u tregon strukturave funksionale në qelizë se çfarë të bëjnë.
Një test molekular analizon ndryshimet në këto dy lloje molekulash për të kërkuar flamuj të kuq që mund të tregojnë një sëmundje aktuale ose të ardhshme.
Çfarë përdoret për të përcaktuar testimin molekular?
Testimi molekular ka shumë përdorime. Këtu janë vetëm disa prej tyre.
Testimi molekular për kancerin
Testimi molekular mund të identifikojë gjenet me lidhje me kancere të caktuara. Për shembull, mutacionet në gjenet BRCA1 BRCA2 kanë lidhje me kancerin e trashëguar të gjirit dhe vezoreve.
Testet molekulare mund të ndihmojnë gjithashtu në identifikimin e biomarkerëve që sugjerojnë se disa trajtime mund të jenë më efektive. Për shembull, disa ndryshime në gjenin EGFRT mund t’i ndihmojnë mjekët të përcaktojnë nëse frenuesit EGFR mund të trajtojnë në mënyrë efektive kancerin e mushkërive.
Testimi molekular për COVID-19
Testimi molekular për COVID-19 përfshin përdorimin e një teknike të quajtur reaksioni zinxhir i polimerazës së transkriptimit të kundërt (RT-PCR). Ky test mund të inspektojë më mirë pjesë të virusit SARS-CoV-2 për të parë nëse keni COVID-19. Këto teste janë zakonisht më të sakta sesa testet e antigjenit që kërkojnë proteina që sistemi imunitar prodhon për t’u mbrojtur kundër COVID-19.
Testimi molekular i HPV
Testet molekulare të papillomavirusit njerëzor (HPV) përfshijnë analizimin e pjesëve të ADN-së virale për të parë nëse ato përmbajnë HPV. Ekzistojnë një sërë testesh të disponueshme që shkencëtarët mund t’i përdorin për të kontrolluar për HPV.
Testimi molekular për shënuesit e sëmundjes
Testet gjenetike mund të kërkojnë mutacione ose ndryshime në ADN të lidhura me zhvillimin e sëmundjeve të caktuara. Kjo është e dobishme nëse keni kushte gjenetike në familjen tuaj për të parë nëse i keni trashëguar gjenet. Për shembull, ndryshimet e trashëguara në gjenet LDLR, APOB dhe PCSK9 kanë lidhje me hiperkolesteroleminë familjare.
Sëmundje të tjera infektive
Shkencëtarët mund të përdorin teste molekulare për të diagnostikuar infeksionet respiratore, gastrointestinale dhe nervore qendrore. Disa teste mund të zbulojnë më shumë se 20 organizma infektivë, si viruse ose baktere, në rreth një orë.
Sa kohë zgjat testimi molekular
Sigurimi i një kampioni për një test molekule mund të jetë shumë i shpejtë. Për shembull, marrja e një rezultati të shtupës së hundës për COVID-19 mund të zgjasë më pak se një minutë. Shumica e mostrave kërkojnë analiza laboratorike. Rezultatet e disa testeve janë të disponueshme në vetëm një orë, ndërsa të tjerat mund të zgjasin 1 deri në 3 ditë.
Disa teste të shpejta mund të japin rezultate në 15 deri në 30 minuta.
Fusha e testimit molekular po rritet me shpejtësi dhe ka të ngjarë të luajë një rol gjithnjë e më të rëndësishëm në mjekësi, pasi trajtimet e sëmundjeve më të përshtatura individualisht bëhen të zakonshme.