“E dija se kishte shumë gjëra që mund të bëja për të ndihmuar veten të qëndroja e shëndetshmee. Unë nuk kam dashur të përfundoj në spital dhe të humbas shkollën , “tha Mikela për përvojën e saj në administrimin e sëmundjes së qelizave të gjakut (SCD) në kolegj.
Ajo lindi me SCD, e cila është një sëmundje e trashëguar e gjakut, që do të thotë se mund të zhvillohet në familje. SCD shkakton qelizat e kuqe të gjakut anormale, “drapër” që ngjiten së bashku dhe bllokojnë rrjedhjen e gjakut në trup, duke kufizuar sasinë e oksigjenit që arrin organet e trupit. Njerëzit me SCD mund të kenë dhimbje të shpeshta (kur është e rëndë, quhet krizë dhimbjeje), infeksion dhe probleme të tjera shëndetësore. Sot, Mikela, 23 vjeç, është një vajzë e diplomuar e fundit që punon në një zyrë psikiatrike.
Duke u rritur, nëna e Mikelës u kujdes për të, në mënyrë që ta mbante atë të shëndetshme me SCD. Ajo e coi Mikelën në takimin e çdo mjeku, krijoi një plan urgjence dhe vëzhgoi “shkaqet” e gjendjes . Këto “shkaktues”, të tilla si stresi, dehidratimi dhe temperaturat ekstreme, mund të çojnë në kriza të buta deri në të rënda. “Ajo më njihte shumë mirë. I kushtoi vëmendje shkaqeve të mia – menaxhimi i stresit, pirja e mjaftueshme e ujit dhe sigurimi që unë nuk e teproja me veten. ”
Kur Mikela la shtëpinë e saj dhe shkoi në universitet , ishte hera e parë që ajo ishte larg nënës së saj. “Ishte atëherë kur unë mësova të flisja vetë dhe të mësoja se si të bëja emërimet dhe ilacet e mia vetë. Më duhej të caktoja takimet e mjekëve dhe të kuptoja se cilëve shokë doja të tregoja për sëmundjen time, në rast se do të ndodhte diçka, dhe kujt do të doja ti jepja numrin e telefonit të nënës sime nëse nuk ndihesha mirë. Më është dashur të bisedoj për sëmundjen time më pronarin e shtëpisë ku jetoja, dhe gjithashtu më është dashur të arrij tek qendra e mirëqenies së studentëve sepse ofrojnë shërbime të caktuara për studentët me aftësi të kufizuara. ” Ajo gjithashtu u lidh me një punonjës social nga Spitali i Fëmijëve për ta ndihmuar në kalimin e saj nga kujdesi i mëparshëm pediatrik në një specialist të kujdesit për të rritur.
Ndërsa ishte në kolegj, Mikeia kurrë nuk e lejoi gjendjen e saj të SCD të kufizonte ato që mund të arrinte. Ajo ishte e përfshirë në një sërë shërbimesh dhe organizatash kulturore, mbajti një punë studimi dhe gjeti kohë që të shkojë në palestër dhe të qëndrojë e shëndetshme. “Më është dashur të mësoj se si të jem përgjegjëse për sa i përket edukimit dhe të mësoj se si të jem përgjegjëse për shëndetin tim.”
Gjatë katër viteve të Mikelës në universitet, ajo ndonjëherë përjetoi dhimbje, por episodi i vetëm i një krize të fortë dhimbjeje ndodhi gjatë fillimit të vitit të parë. Për fat të mirë, Mikela nuk kishte pse të shkonte në departamentit të urgjencës. Ajo bisedoi mjekun dhe kërkoi ndihmë për të menaxhuar episodin në shtëpi. Mikela rekomandon që studentët me SCD të gjejnë cilat shërbime janë në dispozicion të tyre në qytetin ku jetojnë . “Ekzistojnë gjithmonë një lloj burimesh Ëellness ose aftësie të kufizuar,” tha Mikela. Ajo mori një dhomë me një banim të vetëm për katër vjet, ishte në gjendje të ndiqte shkollën herët, dhe iu dha mundësia të bëjë provimet që i ka humbur kur dhimbja ose problemet e tjera shëndetësore e vështirësuan përqendrimin. Këto akomodime e ndihmuan atë për të menaxhuar gjendjen e saj ndërsa ishte një student e mirë.
Kur u pyet për të shkëmbyer këshilla për studentët me SCD, Mikeia tha: “Mos e shiko kurrë sëmundjen si një pengesë. Ju jeni më se të aftë të shkoni në universitet dhe të jeni të suksesshëm. Thjesht duhet ta njohësh veten dhe t’i kushtosh vëmendje shëndetit sepse nuk do të arrish ta bësh atë përveç nëse nuk je në gjendjen me të mirë tënden – i mençur për shëndetin. “
VAZHDO TË LEXOSH MË TEPËR PËR TEMËN
